CAS: 98-53-3; 4-Tert-Butylcyclohexanone

该化合物是一种环状的圆锥酮,其特征为环环,其基质组和四位方位的氯酮功能组.其分子式为C12H22O,其特性为独特的结构,其化学特性有C12H22O.该化合物一般无色可粉黄,具有一种特殊的气味,在有机溶剂中具有相对低的沸点和中度溶解性,而由于其盐分异丁基组而较少溶于水中.4-之三-丁基环己酮在各种应用中使用,包括作为有机合成的中间体和生产芳香剂和调味剂.其活性受碳基组的存在影响,使其容易受到核嗜好反应的影响.此外,它可能发生氧化和减少反应,这对金酮很常见.在处理这一化合物时应采取安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.

结构式图片

相似化合物

98-52-2 937-05-3 21862-63-5

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号118817-77-9 9-(1,1-dimethyl... | CAS号98-52-2 4-叔丁基环己醇 (顺反混合物) | CAS号65156-97-0 9-(1,1-dimethyl... | CAS号167489-85-2 (4-tert-butylcy... | CAS号98-54-4 对叔丁基苯酚 | CAS号58911-63-0 4-tert-butylcyc... | CAS号13294-73-0 1-叔丁基-4-亚甲基环己烷 | CAS号937-05-3 顺-4-叔丁基环己醇 | CAS号1076-82-0 2-bromo-4-tert-... | CAS号1069-83-6 四乙基二铝氧烷 | CAS号105669-73-6 1,1-dibromo-4-t... | CAS号3178-22-1 叔丁基环已烷 | CAS号21862-63-5 反-4-叔丁基环己醇 | CAS号937-05-3 顺-4-叔丁基环己醇 | CAS号1900-58-9 4-叔丁基环己酮二乙基乙缩醛 | CAS号1900-57-8 1-tert-butyl-4-... | CAS号13294-73-0 1-叔丁基-4-亚甲基环己烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Tert-Butylcyclohexanone 主要起始原料 4-Tert-Butylcyclohexanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Tert-Butylcyclohexanol
9-(1,1-二甲基乙基)-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷置于ammonium Cerium(Iv) Nitrate体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.08H,以65%的收率获得产物4-叔丁基环己酮
参考文献:高效有效地脱除环缩醛和缩酮
标题:高效有效地脱除环缩醛和缩酮
摘要:据报道,使用硝酸铈铵(can)可以简单,温和地有效去除环缩醛和缩酮.该方法可耐受一定范围的官能团和保护基,适用于酸不稳定的底物.
DOI:10.1016/s0040-4039(99)00013-1

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2012150292-A1
优先权日:2011-05-03
标题:Stereoselective synthesis of cis-4-methylsphingosine and derivatives thereof
发明人:ARENZ CHRISTOPH; PROKSCH DENNY
权利人:UNIV BERLIN HUMBOLDT; ARENZ CHRISTOPH; PROKSCH DENNY
摘要:The invention provides for synthesis of a (S-R) dihydroxy-amino-methylalkylene characterized by the general formula I, or its R-S diastereomer, wherein R1 is CH2OH or CH2-CH2OH, and R2 is C2 to C20 alkyl, whereby a compound characterized by the general formula II, with R3, R4 and R5 being protecting groups for amino and hydroxyl functions, respectively, is used as a starting material. The invention further provides novel intermediates for syntheses of, and analogues to, cis-4-methylsphingosine.

专利号:US-4895996-A
优先权日:1988-10-17
标 题 :Synthesis of alkenes from enamines via hydroboration
发明人:GORALSKI CHRISTIAN T; SINGARAM BAKTHAN; BROWN HERBERT C
权利人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION; DOW CHEMICAL CO
摘要:Alkenes are prepared by the hydroboration of enamines followed by an elimination reaction to form the alkene. This process has wide applicability and is useful for the stereospecific synthesis of [Z] isomers. It is preferred to use 9-borabicyclo[3.3.1 nonane as the hydroborating agent and to use methanol to catalyze the elimination reaction.

专利号:US-10865163-B2
优先权日:2017-12-20
标题:Carbon dioxide as a directing group for C—H functionalization reactions involving Lewis basic amines, alcohols, thiols, and phosphines for the synthesis of compounds
发明人:YOUNG MICHAEL C; KAPOOR MOHIT
权利人:UNIV TOLEDO
摘要:Methods of synthesizing compounds using CO 2 as a directing group for C—H functionalization, and compounds made thereby, are described.

专利号:US-4788368-A
优先权日:1987-11-05
标题:Synthesis of olefins from ketones using a bis(substituted alumino) substituted methane
发明人:PIOTROWSKI ANDRZEJ M; MALPASS DENNIS B; EISCH JOHN J; BOLESLAWSKI MAREK P
权利人:TEXAS ALKYLS INC
摘要:Ketones are alkylenated to form the corresponding olefin by reaction with a bis(substituted alumino)substituted methane, e.g., in the form of its dietherate.

专利号:US-4788367-A
优先权日:1987-11-05
标题 :Synthesis of olefins from ketones using bis(alkylchloroalumino)methane
发明人:PIOTROWSKI ANDRZEJ M; MALPASS DENNIS B
权利人:TEXAS ALKYLS INC
摘要:Ketones are methylenated to form the corresponding olefin by reaction with a bis(alkylchloroalumino)methane, e.g., in the form of its dietherate.

专利号:US-6376662-B1
优先权日:1997-01-17
标题:Method for synthesizing C-glycosides of ulosonic acids
发明人:LINHARDT ROBERT J; VLAHOV IONTCHO R
权利人:UNIV IOWA RES FOUND
摘要:A method for synthesizing C-glycosides of ulosonic acids such as Neu5Ac, by which diastereocontrolled synthesis of α-C-glycosides of ulosonic acids is attained is disclosed. In the method of the present invention, an ulosonic acid sulfone or phosphite is reacted with an aldehyde or ketone compound in the presence of a lanthanide metal halide.
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Alkenyl Sulfides Through The Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction Of Vinyl Halides With Thiols
作者:Yun-Yung Lin,Yu-Jen Wang,Che-Hung Lin,Jun-Hao Cheng,Chin-Fa Lee |发布日期:2012.7.20
摘要:Here The Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction Of Alkyl Vinyl Halides With Thiols. While Many Works Are Devoted To The Coupling Of Thiols With Alkyl Vinyl Iodides, Interestingly, The Known S-Vinylation Of Vinyl Bromides And Chlorides Is Limited To 1-(2-Bromovinyl)Benzene And 1-(2-Chlorovinyl)Benzene. Investigation On The Coupling Reaction Of Challenging Alkyl Vinyl Bromides And Chlorides With Thiols

合成参考文献


摘要:Takeda, T.; Tsubouchi, A., Science of Synthesis, (2009) 46, 87.
摘要:Markó, I. E.; Pospí il, J., Science of Synthesis, (2010) 47, 124.
摘要:Ager, D. J., Science of Synthesis, (2010) 47, 90.
摘要:Takeda, T.; Tsubouchi, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 3, 1.
摘要:Petasis, N. A., Science of Synthesis, (2010) 47, 232.
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