CAS: 63041-90-7; 6-Nitrobenz(A)Pyrene

该化合物是多环芳烃(PAH),其特点是结构复杂,包括附于苯并[a] 丙烯框架的硝基化合物(-NO2),该化合物因其潜在的诱变和致癌特性而闻名,成为环境和健康研究的主题,通常见于燃烧副产品,如化石燃料燃烧和烟草烟雾的副产品;硝基化合物的存在与其母化合物(Benzo [a] pyrene. 6-Nitrobenzo [a] perrene)相比,增强了其回动和生物活动;由于该化合物的持久性和在活生物生物生物体内的生物累积潜力,经常在环境样本中分析该化合物,其溶性特征可能不同,影响其在不同环境基体中的分布;因此,它给人类健康和生态系统带来风险,需要认真监测和管制;了解其在环境中的行为及其对生物系统的影响,对于评估与该化合物接触有关的风险至关重要.

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CAS号88598-58-7 6-Nitro-7,8,9,1... | CAS号17750-93-5 7,8,9,10-Tetrah... | CAS号50-32-8 苯并[a]芘 | CAS号3067-13-8 Benzo[a]pyrene-... | CAS号3067-12-7 6,12-Benzo(a)py... | CAS号33953-73-0 Benzo[a]pyren-6-ol | CAS号7428-83-3 6-aminobenzo(a)... | CAS号53555-67-2 6-ACETOXY-BENZO...

合成工艺路线路线简述

    📜6-Nitro-7,8,9,10-Tetrahydrobenzopyrene置于2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 15.0H,以85%的收率获得产物6-硝基苯[a]嵌二萘
    参考文献:1-,3-和6-硝基苯并[a] Py的合成,光谱分析和诱变性.
    标题:1-,3-和6-硝基苯并[a] Py的合成,光谱分析和诱变性.
    摘要:合成了诱变性环境污染物1-,3-和6-硝基苯并[a] Re.在环境温度下用硝酸钠在三氟乙酸和乙酸酐中硝化7,8,9,10-四氢苯并[a] Re,得到1-,3-和6-硝基-7,8,9,10-的混合物四氢苯并[a] Py,通过色谱分离.用2,3-二氯-4,5-二氰基-1,6-苯醌对分离的硝基四氢苯并[a] Py进行脱氢,可高产率地产生1-,3-和6-硝基苯并[a] Py.将这些化合物的光谱数据与直接硝化苯并[a] Py的光谱数据进行比较,证实1-和3-硝基苯并[a]]确实是后者反应的次要产物.该证实还证实1-和3-硝基苯并[a] Py是在模型大气中形成的次要硝化的苯并[a] Py的硝化产物.在鼠微粒体(s9)活化系统存在下,鼠伤寒沙门氏菌测试株ta98和ta100中的1-,3-和6-硝基苯并[a] Re具有致突变性.在这些菌株中,1-硝基苯并[3-] Py和6-硝基苯并[a] Py均不是直接作
    DOI:10.1021/jm00375A012

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    合成参考文献


    摘要:Sera N et al; Mutat Res 263: 27-32 (1991)
    摘要:Lyman WJ et al; Handbook of Chemical Property Estimation Methods. Washington, DC: Amer Chem Soc pp. 7-4, 7-5, 8-14 (1990)
    摘要:Franke C et al; Chemosphere 29: 1501-14 (1994)
    摘要:World Health Org; Environmental Health Criteria 229, Selected Nitro- and Oxy-Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. Available from, as of Feb 23, 2014: h ttp://www.who.int/ipcs/publications/ehc/
    摘要:a]pyrene (63041-90-7). Available from, as of Feb 20, 2014: https://www.sigmaaldrich.com/united-states.html
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