📜6-Nitro-7,8,9,10-Tetrahydrobenzopyrene置于2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 15.0H,以85%的收率获得产物6-硝基苯[a]嵌二萘
参考文献:1-,3-和6-硝基苯并[a] Py的合成,光谱分析和诱变性.
标题:1-,3-和6-硝基苯并[a] Py的合成,光谱分析和诱变性.
摘要:合成了诱变性环境污染物1-,3-和6-硝基苯并[a] Re.在环境温度下用硝酸钠在三氟乙酸和乙酸酐中硝化7,8,9,10-四氢苯并[a] Re,得到1-,3-和6-硝基-7,8,9,10-的混合物四氢苯并[a] Py,通过色谱分离.用2,3-二氯-4,5-二氰基-1,6-苯醌对分离的硝基四氢苯并[a] Py进行脱氢,可高产率地产生1-,3-和6-硝基苯并[a] Py.将这些化合物的光谱数据与直接硝化苯并[a] Py的光谱数据进行比较,证实1-和3-硝基苯并[a]]确实是后者反应的次要产物.该证实还证实1-和3-硝基苯并[a] Py是在模型大气中形成的次要硝化的苯并[a] Py的硝化产物.在鼠微粒体(s9)活化系统存在下,鼠伤寒沙门氏菌测试株ta98和ta100中的1-,3-和6-硝基苯并[a] Re具有致突变性.在这些菌株中,1-硝基苯并[3-] Py和6-硝基苯并[a] Py均不是直接作
DOI:10.1021/jm00375A012