CAS: 38972-84-8; Z-Gly-His-Oh

该化合物是一种二极分酸衍生物,其特征是:氨基甘油组中存在Z(苯氧碳基)保护组,该组因其在研究peptide相互作用和生物功能方面的作用,通常用于peptide合成和研究中;Z组增强peptide的稳定性和溶性,使其在各种化学反应中更容易处理;Z-Gly-His-OH展览典型的peptides特性,包括形成氢结和参加各种生物化学相互作用的能力;该组在水和乙醇等极地溶溶剂中溶解,在酸性或基本条件下可进行水解,释放构成的氨酸;该组的结构使其能够与生物受体发生相互作用,使其在各种药理学研究中引起兴趣.与许多PHH和温度等环境因素一样,其稳定性和再活动会影响.

英文名称Z-Gly-His-Oh
中文名称2,3,5-三乙酰肌苷
IUPAC名称((benzyloxy)carbonyl)glycyl-L-histidine
其它别名Z-Gly-His-Oh; Z-Glycyl-L-Histidine; 2',3',5'-Triacetylinosine; N-[(Benzyloxy)Carbonyl]Glycylhistidine; 2',3',5'-Triacetylinosine Usp/ep/bp; L-Histidine, N-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]Glycyl-
CAS编号38972-84-8
MFCD编号:MFCD00047024
分子式:C16H18N4O5分子量:346.34
产品CID: 1402034
产品分类生物化工 → 核苷类药物 → 核苷中间体

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InChIKey: MGWOHDNBHDHWGD-ZDUSSCGKSA-N
InChI=1S/C16H18N4O5/c21-14(20-13(15(22)23)6-12-7-17-10-19-12)8-18-16(24)25-9-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,7,10,13H,6,8-9H2,(H,17,19)(H,18,24)(H,20,21)(H,22,23)/t13-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数4.0可旋转键数9.0

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号15050-24-5 benzyl N-(2-chl... | CAS号1499-46-3 methyl (2S)-2-a... | CAS号37941-52-9 Nα-(N-benzyloxy...

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-114671912-A
优先权日:2022-03-03
标题 :Method for homogeneous synthesis of blue copper tripeptide with assistance of photo-shearing carrier

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合成参考文献

参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.