CAS: 20925-24-0; 2-(Dimethylamino)Benzonitrile

该化合物是一种多用途有机化合物,在正方形位置以二甲基氨基组取代一个苯硝基核心,这种结构具有独特的电子和消毒特性,使其作为制药和农用化学合成的中间体具有价值.其富含电子的芳香系统有助于参与联动反应,而硝酸盐组则具有功能化潜力.该化合物在标准条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性增强了其在多步合成路线上的实用性.它特别有助于制造七环化合物和作为染料或皮层的建筑块.高纯度等级确保了研究和工业应用的一贯性能.

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上下游产品

CAS号698-00-0 2-溴-N,N-二甲基苯胺 | CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号13436-48-1 1-甲基-1H-吲唑 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号557-21-1 氰化锌 | CAS号680-31-9 六甲磷酰三胺(HMPA) | CAS号873-32-5 邻氯苯腈 | CAS号394-47-8 2-氟苯甲腈 | CAS号80-70-6 四甲基胍 | CAS号19158-51-1 4-甲苯磺酰氰

合成工艺路线路线简述

    📜2-氨基苯甲腈,碘甲烷置于sodium Hydride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 3.25H,以94%的收率获得2-二甲基氨基-苯甲腈
    参考文献:碳-碳双键的铱催化c(sp3)-H加成反应使邻烯基-N-甲基苯胺不对称环化为二氢吲哚
    标题:碳-碳双键的铱催化c(sp3)-H加成反应使邻烯基-N-甲基苯胺不对称环化为二氢吲哚
    摘要:建立了带有邻烯基的n-甲基苯胺的高度对映选择性环异构化为二氢吲哚.带有二齿手性二膦的铱催化剂可以以高对映选择性的方式有效地促进碳(碳)双键跨分子内的c(sp 3)-H键的分子内加成.反应产生的二氢吲哚在3位带有一个季铵立体碳中心.该反应机理涉及速率确定n-甲基ch键的氧化加成,随后的分子内碳碘化和随后的还原消除.
    Doi:10.1002/anie.201708578

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023237381-A1
    优先权日:2022-06-09
    标题:Process for the synthesis of polyethylenes or copolymers of ethylene and 1,3-diene having a terminal ketone function
    发明人:BOISSON CHRISTOPHE; D'AGOSTO FRANCK; DESGRANGES ARIANE; NGO ROBERT; JEAN-BAPTISTE-DIT-DOMINIQUE FRANÇOIS
    权利人:MICHELIN & CIE; CENTRE NAT RECH SCIENT; ECOLE SUPERIEURE DE CHIMIE PHYSIQUE ELECTRONIQUE LYON; UNIV CLAUDE BERNARD LYON
    摘要:The invention relates to a method for preparing a polyethylene having a terminal ketone function or a copolymer of ethylene and a 1,3-diene and optionally a vinyl aromatic compound which contains more than 50 mol% of ethylene and has a terminal ketone function; said method comprises a polymerization reaction of the monomers in the presence of a borohydrido-neodymocene complex and an organo-magnesium compound, followed by a coupling reaction with a compound having a nitrile function, and then a hydrolysis reaction.

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    合成参考文献


    摘要:Sapeta, K.; Kerr, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 54.
    摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 358.
    摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 369.
    摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 117.
    参考文献:10.1021/jp0614345
    摘要:Antoine R, El Rahim MA, Broyer M, Rayane D, Dugourd P. Asymmetric top rotors in electric fields. II. Influence of internal torsions in molecular beam deflection experiments. J Phys Chem A. 2006 Aug 24;110(33):10006–11. doi: 10.1021/jp0614345.
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