CAS: 1709-52-0; 4-Amino-N-Methylbenzenesulfonamide

该化合物是一种磺酰胺抗生素,其特征是附于一个含有氨基氨基氨基和甲基组的苯环上的磺酰胺功能组,该化合物一般是白色的脱白晶状固体,在水中可溶解,在标准条件下具有中等稳定性,其分子式反映碳,氢,氮,氮,氧和硫磺原子的构成,氨基组的存在有助于其基本性,而磺酰胺组对于其抗菌活动至关重要,因为它抑制细菌叶酸合成,该化合物通常与三氯酚混合物结合使用,以提高其对抗广泛细菌感染的功效.此外,该化合物还可用于治疗尿道感染和呼吸道感染.安全数据表明,该化合物的存在可能引起某些人的过敏反应,因此应监测其使用的潜在副作用.

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63-74-1 63-74-1 1709-59-7

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合成工艺路线路线简述

    📜对乙酰胺基苯磺酰氯置于水,Potassium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 24.5H,反应生成4-氨基-N-甲基苯磺酰胺
    参考文献:新型2-氯-4-苯胺基喹唑啉衍生物作为egfr和vegfr-2双重抑制剂
    标题:新型2-氯-4-苯胺基喹唑啉衍生物作为egfr和vegfr-2双重抑制剂
    摘要:合成了设计为egfr和vegfr-2双重抑制剂的新型2-氯-4-苯胺基喹唑啉并评估了其抑制作用.Egfr和vegfr-2在癌症治疗中是经过验证的靶标,联合抑制可能在抗肿瘤活性和耐药性预防方面具有协同作用.获得的生物学数据证明了2-氯-4-苯胺基喹唑啉衍生物作为egfr和vegfr-2双重抑制剂的潜力,突出了化合物8O,其对vegfr-2的效力大约高7倍,而效力则高11倍.在egfr上与原型相比7.Sar和对接研究允许鉴定两种激酶的药效基团,并证明了氢键供体在对位的重要性苯胺部分与egfr和vegfr-2结合位点中保守的glu和asp氨基酸相互作用的位置.
    Doi:10.1016/j.Ejmech.2013.10.058

    专利信息


    专利号:US-4136033-A
    优先权日:1969-11-07
    标 题:6-hydroxypyridone-2 compounds having a cationic group in the 3-position
    发明人:STEINEMANN WILLY
    权利人:SANDOZ LTD
    摘要:Compounds of the formula ##STR1## wherein K.sup.⊕ is a cationic group, preferably heterocyclic, n R is hydrogen or an organic radical, preferably alkyl, phenyl or acyl, n R 1 is hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, amino or substituted amino, and n A.sup.⊖ is an anion, n Are useful as intermediates in the synthesis of azo dyes of the formula ##STR2## wherein D is an aromatic carbocyclic or heterocyclic diazo component radical, and n K.sup.⊕, r, r 1 and A.sup.⊖ are as defined above.

    专利号:EP-2528900-B1
    优先权日:2010-01-29
    标 题:Synthesis of substituted pyrazoline carboxamidine derivatives

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00216-024-05361-2
    摘要:Dou Q, Canavan A, Fu Y, Xiang L, Wang Y, Wang X, Jiang X, Dirr C, Wang F, Elsner M. Nitrogen stable isotope analysis of sulfonamides by derivatization-gas chromatography-isotope ratio mass spectrometry. Anal Bioanal Chem. 2024 Jun 07;416(19):4237–47. doi: 10.1007/s00216-024-05361-2.
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