CAS: 885952-14-7; 2-Bromo-3,5-Diiodopyridine

该化合物是一种环状的异环有机化合物,在3和5个位置用两个碘原子取代,在2个位置用一个溴原子取代,这种化合物一般在室温下是固体,可能根据纯度和晶体形式呈现出多种颜色,因其在医药化学和物质科学中的潜在应用而闻名,特别是在合成各种药品和农用化学物方面.卤素替代物的存在,如溴和碘,会严重影响化合物的再活动,溶解性和生物活动.此外,2-Bromo-35-diiodoridine可能参与各种化学反应,包括核分裂替代和交叉反应,使其成为有机合成中有价值的中间体.在处理这种化合物时,应采取安全防范措施,因为卤化化合物可能构成健康风险和环境关切.

英文名称2-Bromo-3,5-Diiodopyridine
中文名称2-溴-3,5-二碘吡啶
IUPAC名称2-Bromo-3,5-diiodopyridine
其它别名2-Bromo-3,5-Diiodopyridine; 2-Br-3,5-Diiodopyridine; Pyridine, 2-Bromo-3,5-Diiodo-
CAS编号885952-14-7
MFCD编号:MFCD06798228
EINECS号:678-964-2
分子式:C5H2BrI2N分子量:409.79
产品CID: 1900452
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SCQXRSNMDARXSB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2BrI2N/c6-5-4(8)1-3(7)2-9-5/h1-2H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数*

相似化合物

1032582-80-1 265981-13-3 73290-22-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06
警示词Warning
危险描述H301-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

合成工艺路线路线简述

13472-80-5 = 885952-14-7
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Tribromide; 4.5 H,145 °C; 145 °C -> Rt1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethyl Acetate,Water; Neutralized,0 °C
标题:Total Synthesis Of Isodesmosine By Stepwise,Regioselective Negishi And Sonogashira Cross-Coupling Reactions
作者:Koseki,Yohei; Sugimura,Takanori; Ogawa,Keita; Suzuki,Rina; Yamada,Haruka; Et Al
参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2015 卷标:2015(18) 页码:4024-4032

📜3,5-二碘吡啶-2-醇置于三溴化磷体系中,化学反应 4.5H,以95%的收率获得产物2-溴-3,5-二碘吡啶
参考文献:通过逐步,区域选择性 Negishi 和 Sonogashira 交叉偶联反应全合成异地莫辛
标题:通过逐步,区域选择性 Negishi 和 Sonogashira 交叉偶联反应全合成异地莫辛
摘要:Isodesmosine 是弹性蛋白的交联吡啶氨基酸,是诊断慢性阻塞性肺疾病 (Copd) 的有吸引力的生物标志物.在本文中,我们描述了异地莫辛的全合成.这种合成的关键特征是逐步和区域选择性钯催化的 Negishi 和 Sonogashira 交叉偶联反应,用于在吡啶环上有效引入氨基酸片段.
DOI:10.1002/ejoc.201500449