CAS: 66373-25-9; 1-(2-Amino-4-Methylpyrimidin-5-yl)Ethanone
该化合物是一种以乙酰和氨基功能组为特征的火水衍生物,增强了其在合成化学中的活性和实用性;该化合物是合成制药,农用化学和异环化合物的多种中间体;其结构特征,包括电排乙酰和核细胞氨基化合物组,促进了选择性的修改,使其对构建复杂的分子框架具有价值;4级的甲基替代进一步有助于其有机溶剂的稳定性和溶性;该化合物因其能够参与多种化学转化,在药用化学中特别有助于开发生物活性分子.
- 英文名称1-(2-Amino-4-Methylpyrimidin-5-yl)Ethanone
- 中文名称5-乙酰基-2-氨基-4-甲基嘧啶
- IUPAC名称1-(2-amino-4-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one
- 其它别名1-(2-氨基-4-甲基-5-嘧啶基)乙酮; Ethanone, 1-(2-Amino-4-Methyl-5-Pyrimidinyl)- (9Ci)
- CAS编号66373-25-9
- MFCD编号:MFCD00052621
- EINECS号:676-765-5
- 分子式:C7H9N3O分子量:151.17
- 产品CID: 1645072
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似化合物
87379-42-8 1050886-14-0 1779925-80-2物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- 危险品标志Xi
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码36/37/38
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
ethoxylideneacetylacetone guanidine hydr°Chloride 3-dimethylaminomethylenepentane-2,4-dione guanidine acetic acid acetyl-4 methyl-3 phenyl-1 pyrazole phenylhydrazone de l'acetyl-4 methyl-3 phenyl-1 pyrazole 2-(4-fluorophenyl)-4'-methyl-4,5'-bipyrimidinyl-2,2'-diamineN2-(4-fluorophenyl)-4'-methyl-4,5'-bipyrimidinyl-2,2'-diamine合成工艺路线路线简述
📜3-Dimethylaminomethylenepentane-2,4-Dione,胍 乙酸盐置于sodium Ethanolate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以95%的收率获得产物5-乙酰基-2-氨基-4-甲基嘧啶
参考文献:2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应.三,5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5(6 H)-Ones的合成
标题:2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应.三,5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5(6 H)-Ones的合成
摘要:在回流的乙醇中,开环和环己烷对称的-2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与am和胍的反应通常以非常好的收率得到一系列的5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5(6 H)-一个.与甲am(和部分为乙am)一起,通常形成2-甲酰氨基-1,3-二酮,其为单独的产物或与相应的嘧啶或二氢喹唑啉酮的混合物.
DOI:10.1002/jhet.5570200328
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2914190090-其他无环酮 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmcl.2011.08.001
摘要:Miura T, Fukami TA, Hasegawa K, Ono N, Suda A, Shindo H, Yoon DO, Kim SJ, Na YJ, Aoki Y, Shimma N, Tsukuda T, Shiratori Y. Lead generation of heat shock protein 90 inhibitors by a combination of fragment-based approach, virtual screening, and structure-based drug design. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 01;21(19):5778–83. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.08.001.
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