CAS: 61259-48-1; D-Gluconic Acid, δ-Lactone, 2,3,4,6-Tetraacetate
该化合物是D-甘醇内的一种受保护的衍生物,以二,三,四和六个位置的乙酰组为主,该化合物广泛用作有机合成的中间体,特别是在碳水化合物化学中,需要选择性保护才能进一步功能化.其乙酸结构增强了有机溶剂的稳定性和溶性,便利了受控反应.该化合物在合成玻璃表面,玻璃相和其他生物活性分子方面很有价值.其定义明确的立体化学能确保了在玻璃同步反应中的高再生选择性,使其成为研究人员在药用和合成化学方面的首选选择.建议在水晶条件下进行适当处理以保持其完整性.
- 英文名称D-Gluconic Acid, δ-Lactone, 2,3,4,6-Tetraacetate
- 中文名称(2R,3R,4S,5R)-2-(乙酰氧基甲基)-6-氧代四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基 三乙酸酯
- IUPAC名称(2R,3R,4S,5R)-2-(acetoxymethyl)-6-oxotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
- 其它别名D-Gluconic Acid, δ-Lactone, 2,3,4,6-Tetraacetate; D-Gluconic Acid Delta-Lactone 2,3,4,6-Tetraacetate; 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-D-Gluconolactone; Bwfisyijszxaov-Fvccepfgsa-N; 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-D-Glucono-1,5-Lactone; Product Name: D-Gluconic Acid Delta-Lactone 2,3,4,6-Tetraacetate; (2R,3R,4S,5R)-2-(Acetoxymethyl)-6-Oxotetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
- CAS编号61259-48-1
- MFCD编号:MFCD28386729
- EINECS号:612-107-5
- 分子式:C14H18O10
- 分子量:346.29
- 产品CID: 1594328
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡喃类化合物
相似化合物
90-80-2 10343-06-3 47339-09-3上下游产品
CAS号73485-90-2 [(2R,3R,4S,5R,6... | CAS号6067-21-6 ethyl 2-[(4-phe...合成工艺路线路线简述
1,2,3,4,6-Alpha-D-葡萄糖五乙酸酯置于silver Carbonate,草酰氯,水,氢溴酸体系中,用 二氯甲烷,溶剂黄146,二甲基亚砜,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 40.5H,反应生成 2,3,4,6-四-O-乙酰基-D-葡萄糖酸-1,5-内酯
参考文献:Polylactides With Aldaric Ester End Groups Or Chain Extending Groups
标题:Polylactides With Aldaric Ester End Groups Or Chain Extending Groups
摘要:摘要 本文描述了一系列聚(S,S-内酯)和聚(Rr/ss-内酯)的合成与表征,这些聚合物的末端被醛二酸酯基团封端或链延伸.这些醛二酸酯是通过在酸性条件下,用丁醇或1,4-丁二醇对乙酰保护的d-葡萄糖内酯,D-半乳糖内酯和d-甘露糖内酯进行开环反应制备的.醛二酸酯经过完全表征,包括核磁共振(NMR)光谱和质谱分析.它们作为共引发剂与乙基锌络合物结合,能够实现s,S-和外消旋内酯的受控开环聚合.因此,生产出一系列不同碳水化合物链末端或扩展基团的聚乳酸,并进行了全面表征,包括NMR光谱和凝胶渗透色谱(gpc).在伪一级反应条件下研究了聚合动力学,结果表明链转移反应发生得比传播反应更快.在酸性条件下对聚乳酸的降解动力学进行了研究;与未功能化末端基团相比,醛二酸酯提高了降解速率.
DOI:10.1016/j.Crci.2010.08.002
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参考文献:10.1016/j.carres.2011.10.027
摘要:Kohri M, Kimura T, Shinoda Y, Taniguchi T, Nakahira T. Photochemical conversion of the o-nitrobenzyl-C-glucoside to a sugar lactone. Carbohydr Res. 2011 Dec 27;346(18):2965–9. doi: 10.1016/j.carres.2011.10.027.
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