CAS: 52807-12-2; 4'-Hydroxy Flurbiprofen

该化合物是一种有机化合物,其特征是其双苯结构,其特点是氟原子和芳香环上的氢氧原子和氢氧基化合物组,该化合物通常具有芳香和碳盒酸两种功能的特性,包括由碳oxy酸组体造成的潜在的酸性;氟原子的存在可影响其反应性和溶性,经常增强脂性并改变生物活动;氢氧基组可能有助于氢的结合能力,影响其在各种化学环境中的相互作用;该化合物可能对药物应用或有机合成的中间体感兴趣,特别是在生物活性分子的开发方面.其具体特性,如熔点,沸点和溶性,将取决于分子相互作用和整体结构,可通过实验数据或计算模型进一步加以探讨.

英文名称4'-Hydroxy Flurbiprofen
中文名称4-羟基氟吡洛芬
IUPAC名称2-(2-fluoro-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic acid
其它别名(1,1'-Biphenyl)-4-Acetic Acid, 2-Fluoro-4'-Hydroxy-Alpha-Methyl-; 2-(4'-Hydroxy-2-Fluoro-4-Biphenylyl)Propionic Acid; 2-Fluoro-4'-Hydroxy-α-Methyl-[1,1'-Biphenyl]-4-Acetic Acid; Fph; Flurbiprofen Ep Impurity G; 2-(2-Fluoro-4'-Hydroxy-[1,1'-Biphenyl]-4-Yl)Propanoic Acid; Flurbiprofen 4-Hydroxy; [1,1'-Biphenyl]-4-Acetic Acid, 2-Fluoro-4'-Hydroxy-α-Methyl-
CAS编号52807-12-2
MFCD编号:MFCD08063662
FDA UNII编号:WPT8YX9AMM
分子式:C15H13FO3分子量:260.26
产品CID: 2496024
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: GTSMMBJBNJDFRA-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C15H13FO3/c1-9(15(18)19)11-4-7-13(14(16)8-11)10-2-5-12(17)6-3-10/h2-9,17H,1H3,(H,18,19)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点177-178 °C
沸点417.6 °C at 760 mmHg
闪点206.3 °C
密度1.288g/cm3
pKa:4.20±0.10(预测)
PSA:57.53
LogP:3.3864
折射率1.593
溶解性DMF: 25 mg/mL; DMSO: 10 mg/mL; Ethanol: 25 mg/mL; Pbs (Ph 7.2): 0.5 mg/mL
外观形态结晶性固体
储存条件-20°C 冷藏
产品应用该化合物用于止炎止炎剂的抗炎剂.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06
警示词Danger
危险描述H301
防范说明P264-P270-P301+P310-P321-P330-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

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合成工艺路线路线简述

📜氟比洛芬置于aluminum (Iii) Chloride,硫酸,间氯过氧苯甲酸,Potassium Hydroxide体系中,用甲醇,二氯甲烷,水作为反应溶剂,化学反应 34.0H,反应生成 4'-羟基氟比洛芬
参考文献:发现4'-Oh-氟比洛芬曼尼希碱衍生物是具有多种抑制活性的潜在阿尔茨海默氏病治疗药物.
标题:发现4'-Oh-氟比洛芬曼尼希碱衍生物是具有多种抑制活性的潜在阿尔茨海默氏病治疗药物.
摘要:设计,合成和评估了一系列4'-Oh氟比洛芬曼尼希碱衍生物,作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在多功能剂.生物学筛选结果表明,这些衍生物大多数表现出非常好的多功能活性.其中,化合物8N对自诱导的aβ1-42聚集表现出最佳的抑制作用(在25.0μm时为65.03%).此外,该代表性化合物在体外还表现出非常好的抗氧化活性,生物金属螯合能力和抗神经炎活性.此外,化合物8N显示出适当的血脑屏障渗透性.这些多功能特性突出了化合物8N作为抗ad多功能药物进一步开发的有希望的候选物.
DOI:10.1016/j.Bmc.2019.01.040

海关参考信息

2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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合成参考文献

参考文献:10.1128/aem.01027-10
摘要:Amadio J, Gordon K, Murphy CD. Biotransformation of Flurbiprofen byCunninghamellaSpecies. Appl Environ Microbiol. 2010 Sep 15;76(18):6299–303. doi: 10.1128/aem.01027-10.