CAS: 5216-36-4; 4,4'-(Ethyne-1,2-Diyl)Dibenzonitrile

该化合物其结构特征为结构特征,有两种苯并二烯基(或dixthynyl)桥相连的苯并呋喃组.该复合物具有硝酸盐的典型特性,包括由于存在可影响其溶解性和再活性而具有高度极性;一般在水中无法溶解,但可能溶于丙酮或二氯甲烷等有机溶剂中.该苯并二丁基链接有助于其僵硬性和形成欧元冲洗相互作用的潜力,使其对材料科学和有机电子具有兴趣.此外,该化合物由于其聚合结构可能具有有趣的光学特性,这些特性可能与染色敏化太阳能电池或有机发光二极管等应用有关.应当参考安全数据,以便处理和储存,因为与所有化学物质一起,确保采取适当的防范措施.

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物理性质

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

    📜4-Butynylbenzonitrile置于对硝基苯酚,Ch3Ch2Cmo[n(T-Bu)(3,5-C6H3Me2)]3体系中,用 Various Solvent(S) 作为反应溶剂,30.0 °C,133.32 Pa 条件下,反应 22.0H,以93%的收率获得产物4,4'-二氰基二苯乙烯
    参考文献:通过还原循环策略合成的高活性三烷氧基钼 (Vi) 烷基炔催化剂
    标题:通过还原循环策略合成的高活性三烷氧基钼 (Vi) 烷基炔催化剂
    摘要:报道了由三烷氧基钼 (Vi) 烷炔配合物催化的炔复分解的系统研究,其中底物官能团,炔基取代基和催化剂配体各不相同.空间位阻三氨基钼 (Vi) 丙炔配合物 5 通过先前传达的还原循环策略方便地制备.5与各种酚类/醇类的醇解为炔烃在室温下复分解提供了一套活性催化剂,其中以对硝基苯酚为配体的催化剂表现出最高的催化活性,并与多种官能团和溶剂相容.能够使用高活性钼 (Vi) 催化剂的一个关键发现是用丁炔基取代起始炔底物上常用的丙炔基取代基.在使用 1,2,4-三氯苯作为不挥发性溶剂的减压下,丁炔基取代化合物的炔烃复分解在 30 摄氏度下进行得很好,提供了高产率 (83%-97%) 的二聚体.讨论了丁炔基底物所起特殊作用的合理化.
    DOI:10.1021/ja0379868

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    合成参考文献


    摘要:Lee, C.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, 107.
    摘要:Witt, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 337.
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