CAS: 36476-82-1; 1-Benzhydryl-3-Methoxyazetidine

该化合物是一个化学化合物,其化学化合物的特点是其芳香环结构,该化合物由四人组成,饱和异性循环组成,内含一个氮原子.该化合物具有二苯甲基组的特点,其独特性能包括潜在的亲脂性和不育障碍.在安眠环的三处放置的甲氧氧基组加强了其在有机溶剂中的化学再活性和溶性.由于存在芳香和顺质成分,这表明它可能展示出有趣的药理活动,可能影响它与生物目标的相互作用.该化合物的分子结构允许形成各种立体化学结构,这可能会影响它的生物活动和相互作用.与许多安眠衍生物一样,它可能对医药化学的潜在用途在药物开发中产生兴趣.然而,具体的生物活动,毒性和详细的物理化学特性需要通过实验研究进一步调查.

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上下游产品

CAS号18621-17-5 N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号90604-02-7 1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 | CAS号91-00-9 二苯甲胺 | CAS号110925-17-2 3-甲氧基-氮杂环丁烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-(Diphenylmethyl)-3-Methoxyazetidine 主要起始原料 1-Benzhydrylazetidin-3-Ol And Iodomethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Benzhydrylazetidin-3-Ol 和 Iodomethane
📜二苯甲胺置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应生成1-二苯甲基-3-甲氧基-氮杂丁烷
参考文献:制备3-甲氧基氮杂环丁烷盐酸盐的方法
标题:制备3-甲氧基氮杂环丁烷盐酸盐的方法
摘要:本发明公开了一种制备3‑甲氧基氮杂环丁烷盐酸盐的方法,该方法包括:(1)将化合物1与有机伯胺试剂r1Nh2接触,以便得到化合物2;(2)将化合物2与羟基保护剂r2X接触,以便得到化合物3;(3)将化合物3与甲醇钠接触,以便得到化合物4;(4)将化合物4与脱r1试剂接触,以便得到3‑甲氧基氮杂环丁烷盐酸盐.该方法反应条件温,操作方便,低成本,环境友好,收率高,便于工业化生产.

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合成参考文献

参考DOI号:10.1021/jacs.0c05131
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