CAS: 20266-00-6; 2-Chloro-1-(Pyrrolidin-1-yl)Ethanone

该化合物是一种多用途有机化合物,其组成为受环状硅酸盐环约束的氯乙酰集团,该结构使其成为合成有机化学,特别是制药,农用化学品和特殊化学品的生产过程中的宝贵中间体.存在电子医学(氯)和核生殖(丙烯)薄膜,允许在替代和凝聚反应中有选择性的再活动.其定义明确的分子框架确保多步骤合成的一致性能.该化合物通常在受控制的条件下处理,因为其反应性强,其纯度对于在下游应用中实现高产量至关重要.适合用于需要精确功能性组变的研究和工业规模进程.

结构式图片

相似化合物

51333-90-5 4030-18-6 90892-09-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号123-75-1 四氢吡咯 | CAS号79-04-9 氯乙酰氯 | CAS号616-45-5 2-吡咯烷酮 | CAS号79-11-8 氯乙酸 | CAS号66998-80-9 mon°Chloro-acet... | CAS号22118-09-8 溴乙酰氯 | CAS号113273-60-2 2-(benzylidenea... | CAS号65746-64-7 2-(2-phenylindo... | CAS号66932-75-0 2-diethoxyphosp... | CAS号79391-52-9 2-[bis(2-ethylh... | CAS号60277-11-4 2-(2,6-dimethyl... | CAS号393121-77-2 2-(1,2-dimethyl...

合成工艺路线路线简述

    (8Ci,9Ci)-1-(二氯乙酰基)-吡咯烷置于苯乙烯,葡萄糖,烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,异丙醇 用作溶剂,以17%的收率获得1-(氯乙酰基)吡咯烷
    参考文献:通过烯烃的光酶加氢烷基化反应不对称合成 α-氯酰胺
    标题:通过烯烃的光酶加氢烷基化反应不对称合成 α-氯酰胺
    摘要:烯烃的光酶分子间氢烷基化对自由基终止过程中形成的手性中心具有高度对映选择性,但对 C-C 键形成事件中设置的中心选择性较差.在这里,我们报道了一种黄素依赖性"烯"-还原酶的进化,以催化 α,α-二氯酰胺与烯烃的偶联,从而得到α-氯酰胺,产率高,具有优异的化学选择性和立体选择性.这些产品可以作为合成具有药学价值的基序的关键.机制研究表明,自由基的形成是通过激发蛋白质模板化的电荷转移复合物发生的.对电荷转移复合物内分子方向的精确控制可能是观测到的立体选择性的原因.这项工作扩展了可以使用光酶催化制备的基序类型.
    Doi:10.1021/jacs.4C00927

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-2826772-A1
    优先权日:2010-01-26
    标题 :Intermediates for the synthesis of oxygen-substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives

    专利号:CN-1631877-A
    优先权日:2004-11-22
    标 题 :Synthesis method of cinepazide maleate

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    参考文献:10.1007/s11172-021-3212-5
    摘要:Chesnokov VV, Shevchenko MA, Soliev SB, Tafeenko VA, Chernyshev VM. Complexes LNi(Cp)X with alkylamino-substituted N-heterocyclic carbene ligands (L) and their catalytic activity in the Suzuki—Miyaura reaction. Russian Chemical Bulletin. 2021 Jul;70(7):1281–9. doi: 10.1007/s11172-021-3212-5.
    参考文献:10.1134/s1070363214080179
    摘要:Meshcheryakova SA. Synthesis of 3-(aminooxoethyl)-6-methyl-1-(thiethan-3-yl)-pyrimidine-2,4-(1H,3H)-diones. Russian Journal of General Chemistry. 2014 Aug;84(8):1539–42. doi: 10.1134/s1070363214080179.
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