CAS: 170729-79-0; (2R,3S)-2-((S)-1-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)Ethoxy)-3-(4-Fluorophenyl)Morpholine

该化合物是一种光生衍生物,其特点是结构复杂,包括一个由各种功能组取代的光生环,在苯环上存在三氟甲基组,这增加了其亲脂性,并可能影响其生物活动.结构中的氟原子也可能影响化合物的电子特性和反应力.该化合物可能具有特定的药理特性,使其对医药化学,特别是药物的开发感兴趣.它的立体化学,以R和AR的命名为例,表明它可能具有独特的异构体形式,可能导致生物活动的变化.总体而言,该化合物独特的结构特征有助于其在各种化学和制药环境中的潜在应用.

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171482-05-6 2475188-00-0 1242175-36-5

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CAS号1242175-37-6 (R)-6-((S)-1-(3...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 [2R-[2Ar*),3A]-2-[1-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Ethoxy]-3-(4-Fluorophenyl)Morpholine 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
📜(6R)-6-[(1S)-1-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Ethoxy]-5-(4-Fluorophenyl)-3,6-Dihydro-2H-1,4-Oxazine置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 用作溶剂,以850 Mg的收率获得[2R-[2Ar*),3A]-2-[1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啉
参考文献:阿瑞匹坦的所有对映异构纯非对映异构体的合成
标题:阿瑞匹坦的所有对映异构纯非对映异构体的合成
摘要:阿瑞匹坦的所有八种对映体纯非对映异构体的合成以及通过 NMR 和 X 射线晶体学分析在新生成的立体中心处分配绝对构型都实现了.
Doi:10.1080/00397910903221084

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