CAS: 1567-89-1; Acetone 2,4-Dinitrophenylhydrazone

该化合物是一种有机化合物,其特征是氢分苯功能组,该组由2,4-二硝基羟丁和丙酮反应形成,其熔点和其他物理特性可能因纯度和具体条件而不同.此外,由于二硝基苯基混合物组的存在,该物质可能具有一定程度的毒性,应在实验室环境中加以处理.

结构式图片

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号119-26-6 2,4-二硝基苯肼 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号17088-37-8 甘油三酸酯过氧化物 | CAS号4813-04-1 1(Or 2)-(isopro... | CAS号1355199-25-5 2-((2,2-dimethy... | CAS号13430-30-3 2-Methyl-1-phen... | CAS号4093-60-1 Butanoic acid,3... | CAS号3907-80-0 3-(2,4-dinitro-... | CAS号119-26-6 2,4-二硝基苯肼 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号1107-69-3 N-[(E)-[(2E)-2-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Acetone 2,4-Dinitrophenylhydrazone 主要起始原料 2,4-Dinitrophenylhydrazine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dinitrophenylhydrazine
📜丙酮苯腙置于硝酸体系中,化学反应生成丙酮2,4-二硝基苯腙
参考文献:Fischer,E.; Ach,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1889,Vol. 253,P. 59
标题:Fischer,E.; Ach,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1889,Vol. 253,P. 59

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/bf02633773
摘要:Harrison JB, Daubert BF. Flavor reversion in soybean oil. VII. The autoxidation of isolinoleic acid. J Americ Oil Chem Soc. 1953 Sep;30(9):371–6. doi: 10.1007/bf02633773.
参考文献:10.1007/bf02639694
摘要:Teeter HM, Gast LE, Bell EW, Schneider WJ, Cowan JC. Investigations on the bitter and beany components of soybeans. J Americ Oil Chem Soc. 1955 Jul;32(7):390–7. doi: 10.1007/bf02639694.
参考文献:10.1107/s0108270193006572
摘要:Fronczek FR. 2,4-Dinitrophenylhydrazone derivative of acetone. Acta Crystallogr C Cryst Struct Commun. 1994 Jan 15;50(1):122–4. doi: 10.1107/s0108270193006572.
参考文献:10.1007/978-1-349-24067-8_13
摘要:Burgess DA. Organic Chemistry — Types and Mechanisms of Reaction. 1987. In: Work Out Chemistry ‘A’ Level.
参考文献:10.1107/s1600536807024749
摘要:Liang Z. 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-(propan-2-ylidene)hydrazine. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2007 May 23;63(6):o2943. doi: 10.1107/s1600536807024749.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知