CAS: 10421-49-5; Hyodeoxycholic Acid Sodium Salt
该化合物是一种二氧化酸衍生物,通常用作生物化学和药物应用中的溶解剂和洗涤剂,其二手生理特性能够有效地打乱脂质膜和疏水化合物的溶解,使其在蛋白提取和膜研究中具有价值.该化合物的细胞毒性较低,更适合细胞培养和体外研究.此外,其稳定性和与各种缓冲的兼容性有助于其在染色体和电子磷等分析技术中的实用性.Hydooxycholate钠也被用于药物运载系统,因为其能够提高低溶性活性药物成分的生物利用率.
- 英文名称Hyodeoxycholic Acid Sodium Salt
- 中文名称猪去氧胆酸钠
- IUPAC名称3alpha,6alpha-Dihydroxy-5 beta,cholan-24-oic acid
- 其它别名5b-Cholan-24-oic acid, 3a,6a-dihydroxy-, monosodium salt (8CI); Cholan-24-oicacid, 3,6-dihydroxy-, monosodium salt, (3a,5b,6a)- (9CI); Sodium hyodeoxycholate; Sodium hyodesoxycholate
- CAS编号10421-49-5
- MFCD编号:MFCD00079342
- FDA UNII编号:HBY71R8HO2
- 分子式:C24H39NaO4
- 分子量:414.55
- 产品CID: 80494
- 产品分类生物化工 → 提取物 → 植物提取物
物理性质
- 熔点357-365 °C
- 沸点547.1 °C at 760 mmHg
- 闪点298.8 °C
- PSA:80.59
- LogP:3.1432
- 折射率3.5 ° (C=2, H2O)
- 蒸汽压2.98E-14mmHg at 25°C
- 溶解性Sparingly soluble in water.(0.26 g/L) (25°C),
- 敏感性遵照规格使用和储存则不会分解。
- 外观形态白色至几乎白色粉末
- 储存条件密封保存于阴凉干燥环境处。
- 产品应用该化合物是一种天然的次生乙酸,它能提高高密度脂质素(HDL)的功能,减少偏差X受体对立基乙酸以及含有蛋白质1C,乙酰-COA 碳苯基酶,脂肪酸合成酶,以及硫酸-COA 脱饱和-1的异丙酸的异醇调节元素的基因表达水平,并产生强细胞毒性,吸附和IL-8合成.
MSDS等安全信息
上下游产品
sodium hydroxide3-hydroxy-9β-methoxy-6ξ,9α-epoxy-9,10-seco-1,3,5(10)-androstatrien-17-one 3,9β-dihydroxy-6ξ,9α-epoxy-9,10-seco-1,3,5(10)-androstatrien-17-one合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905399002-1,4-丁二醇
2905141000-异丁醇
2905142000-仲丁醇
2905222000-香茅醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Peng LQ, Cao J, Du LJ, Zhang QD, Xu JJ, Chen YB, Shi YT, Li RR. Rapid ultrasonic and microwave-assisted micellar extraction of zingiberone, shogaol and gingerols from gingers using biosurfactants. J Chromatogr A. 2017 Sep 15;1515:37-44. doi: 10.1016/j.chroma.2017.07.092. Epub 2017 Aug 1. doi: 10.1016/j.fct.2017.02.030. Epub 2017 Feb 24. doi: 10.1016/j.taap.2013.10.020. Epub 2013 Oct 29.
4: Zhang Y, Csanaky IL, Selwyn FP, Lehman-McKeeman LD, Klaassen CD. Organic anion-transporting polypeptide 1a4 (Oatp1a4) is important for secondary bile acid metabolism. Biochem Pharmacol. 2013 Aug 1;86(3):437-45. doi: 10.1016/j.bcp.2013.05.020. Epub 2013 Jun 6.
5: Matsuoka K, Takagi K, Honda C. Micelle formation of sodium hyodeoxycholate. Chem Phys Lipids. 2013 Jul-Aug;172-173:6-13. doi: 10.1016/j.chemphyslip.2013.04.003. Epub 2013 May 7. doi: 10.1016/j.steroids.2009.04.007. Epub 2009 Apr 24.
合成参考文献
摘要:Farmaco. Scienza e Tecnica., 6(346), 1951
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