CAS: 874290-88-7; (2-Cyanopyridin-3-yl)Boronic Acid

该化合物是一种多用途的碳酸衍生物,广泛用于铃木-米亚乌拉合成双aryl化合物的交叉相交反应.它的片片和西洋替代能增强催化变异的活性性和选择性,使其在制药和农用化学研究中具有价值. 苯丙酸组有利于与卤化亚烯高效结合,而用电排出双亚胺组则稳定中间体. 这种复合体在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,确保与各种反应条件的兼容性. 它在惰性大气中的稳定性和中度湿度敏感度使其适合受控的合成应用. 高纯度可满足严格的研究和工业要求.

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相似化合物

878194-93-5 899436-71-6 1011722-07-8

上下游产品

CAS号100-70-9 2-氰基吡啶 | CAS号878194-93-5 3-(4,4,5,5-四甲基-... | CAS号1452-77-3 吡啶酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 100-70-9 = 874290-88-7
    反应条件:1.1 Reagents: Piperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-,Lithium Salt (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran; 0.5 H,-80 °C1.2 Reagents: Triisopropyl Borate; 0.5 H,-80 °C; -80 °C -> Rt1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 6,Rt
    标题:Synthesis Of Ortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
    作者:Cailly,Thomas; Et Al
    参考文献:Synlett 日期:2006 卷标:(1) 页码:53-56
在 盐酸体系中,化学反应生成 2-氰吡啶-3-硼酸
参考文献:Synthesis Ofortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
标题:Synthesis Ofortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
摘要:这项工作描述了邻氰基吡啶硼酸和酯的合成.评估了它们与吡啶卤化物在铃木交叉偶联反应中的反应性,结果表明氰基吡啶硼酸酯似乎比其对应的酸更稳定.这些酯使我们能够合成新的氰基双吡啶体系.
DOI:10.1055/s-2005-922772

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参考文献:10.1055/s-2005-922772
摘要:Rault S, Cailly T, Fabis F, Bouillon A, Lemaître S, Sopkova J, de Santos O. Synthesis ofortho-Cyanopyridylboronic Acids and Esters toward Cyano-Functionalized Bipyridines. Synlett. 2006;(1):0053–6. doi: 10.1055/s-2005-922772.
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