CAS: 80945-86-4; 6-Bromo-2-Chlorobenzothiazole

该化合物是一种杂交有机化合物,其特点是青铜和氯替代物存在于苯并氮环上,该化合物具有诱导苯和硫氨环结构,有助于其独特的化学特性,通常在室内温度上是一种固态,在有机溶剂中可溶解;卤素原子(溴和氯)的存在会增强它的再活动性,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在制药和农用化学品领域.该化合物可能表现出生物活动,包括抗微生物或抗硫特性,可归因于其结构特性.此外,其稳定性和再活动可能受到卤素次成分的电子效应的影响.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为卤化化合物可能会对健康造成危害.

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2-氯苯并噻唑 2-Chlorobenzothiazole 615-20-3
6-溴-2-巯基苯并噻唑 6-Bromo-2-Mercaptobenzothiazole 51618-30-5
2-氨基-6-溴苯并噻唑 2-Amino-6-Bromobenzothiazole 15864-32-1
6-溴-2-苯并噻唑啉酮 6-Bromo-1,3-Benzothiazol-2(3H)-One 62266-82-4
6-溴-2-肼基苯并噻唑 2-Hydrazino-6-Bromo-1,3-Benzothiazole 37390-63-9

合成工艺路线路线简述

  • 51618-30-5 = 80945-86-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuryl Chloride; 15 Min,20 - 25 °C1.2 Reagents: Water; 3 H,20 - 25 °C1.3 Reagents: Acetonitrile,Water
    标题:Water-Promoted Chlorination Of 2-Mercaptobenzothiazoles
    作者:Wimmer,Laurin; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2018 卷标:50(10) 页码:2027-2032]

    37390-63-9 = 80945-86-4
    反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride; 2 H,50 °C
    标题:Ferulic Acid And Benzothiazole Dimer Derivatives With High Binding Affinity To β-Amyloid Fibrils
    作者:Byeon,Seong Rim; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2007 卷标:17(14) 页码:4022-4025]

    367-24-8 + 140-89-6 = 80945-86-4
    反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide; 3 H,95 °C; 95 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 30 Min,Rt2.1 Reagents: Sulfuryl Chloride; < Rt; 2 H,Rt2.2 Solvents: Water; 2 H,0 °C
    标题:A Convenient Synthesis Of 2-Mercapto- And 2-Chlorobenzothiazoles
    作者:Zhu,Lei; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2005 卷标:42(4) 页码:727-730]

    140-89-6 = 80945-86-4
    反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide; 3 - 14 H,Rt -> 130 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 130 °C -> Rt; Ph 1 - 2,Rt2.1 Reagents: Sulfuryl Chloride; 15 Min,20 - 25 °C2.2 Reagents: Water; 3 H,20 - 25 °C2.3 Reagents: Acetonitrile,Water
    标题:Water-Promoted Chlorination Of 2-Mercaptobenzothiazoles
    作者:Wimmer,Laurin; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2018 卷标:50(10) 页码:2027-2032]

    1762-95-4 = 80945-86-4
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic Acid; 1 H,< 10 °C2.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1),Hydrazine Sulfate Solvents: Ethylene Glycol; 2 H,120 °C3.1 Reagents: Thionyl Chloride; 2 H,50 °C
    标题:Ferulic Acid And Benzothiazole Dimer Derivatives With High Binding Affinity To β-Amyloid Fibrils
    作者:Byeon,Seong Rim; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2007 卷标:17(14) 页码:4022-4025]

    51618-30-5 = 80945-86-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuryl Chloride; < Rt; 2 H,Rt1.2 Solvents: Water; 2 H,0 °C
    标题:A Convenient Synthesis Of 2-Mercapto- And 2-Chlorobenzothiazoles
    作者:Zhu,Lei; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2005 卷标:42(4) 页码:727-730]

    15864-32-1 = 80945-86-4
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1),Hydrazine Sulfate Solvents: Ethylene Glycol; 2 H,120 °C2.1 Reagents: Thionyl Chloride; 2 H,50 °C
    标题:Ferulic Acid And Benzothiazole Dimer Derivatives With High Binding Affinity To β-Amyloid Fibrils
    作者:Byeon,Seong Rim; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2007 卷标:17(14) 页码:4022-4025
2,4-二溴苯胺置于磺酰氯体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 3.25H,反应生成 2-氯-6-溴苯并噻唑
参考文献:2-巯基苯并噻唑的水促进氯化反应
标题:2-巯基苯并噻唑的水促进氯化反应
摘要:摘要 取代的苯并噻唑由于其药理特性,在药物化学中起着重要作用.它们的2-取代衍生物通常由2-氯苯并噻唑制备,而后者又可以使用硫酰氯由2-巯基前体合成.在实践中,这种看似直接和广泛使用的反应可能会因重现性差和反应产率低而受到阻碍.在此交流中,我们报告说,将水简单添加到反应中会显着提高反应效率.我们将此效应归因于通过磺酰氯的部分水解而形成酸.该假设得到以下观察结果的支持:在一些无水酸性添加剂的存在下,收率也得到了提高. 取代的苯并噻唑由于其药理特性,在药物化学中起着重要作用.它们的2-取代衍生物通常由2-氯苯并噻唑制备,而后者又可以使用硫酰氯由2-巯基前体合成.在实践中,这种看似直接和广泛使用的反应可能会因重现性差和反应产率低而受到阻碍.在此交流中,我们报告说,将水简单添加到反应中会显着提高反应效率.我们将此效应归因于通过磺酰氯的部分水解而形成酸.该假设得到以下观察结果的支持:在一些无水酸性添加剂的存在下,收率也得到了提高.
DOI:10.1055/s-0036-1591553
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主要参考文献

[参考文献]: Seong Rim Byeon, Et Al. Ferulic Acid And Benzothiazole Dimer Derivatives With High Binding Affinity To Beta-Amyloid Fibrils. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 15;17(14):4022-5.

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0036-1591553
摘要:Wimmer L, Parmentier M, Riss B, Kapferer T, Ye C, Li L, Kim H, Li J. Water-Promoted Chlorination of 2-Mercaptobenzothiazoles. Synthesis. 2018 Apr 09;50(10):2027–32. doi: 10.1055/s-0036-1591553.
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