CAS: 808137-94-2; Methyl 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-3-Carboxylate

该化合物是一种具有引信的火花循环酯化合物,其核心结构是火花-核心结构,是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学的开发中.该化合物的硬性双环框架和酯功能使其对建造具有潜在生物活动的复杂分子具有价值.它的再活动允许在多个位置进一步功能化,使多种衍生物得以合成.甲基酯组增加了普通有机溶剂的溶解性,便利下游反应.该化合物对医药化学研究很感兴趣,因为它在结构上类似于生物活性分子中发现的优先的脚手架.建议由于潜在的敏感性,在惰性条件下进行适当的处理.

英文名称Methyl 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-3-Carboxylate
中文名称1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
其它别名1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲酸甲酯; Methyl-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-Carboxylat
CAS编号808137-94-2
MFCD编号:MFCD09864656
EINECS号:691-925-4
分子式:C9H8N2O2
分子量:176.17
产品CID: 1803182
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XYRUNIAHPKBUJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8N2O2/c1-13-9(12)7-5-11-8-6(7)3-2-4-10-8/h2-5H,1H3,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

156270-06-3 4649-09-6 1065100-83-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号156270-06-3 7-氮杂吲哚-3-羧酸 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号163220-69-7 2,2,2-三氯-1-(1H-... | CAS号245064-81-7 METHYL 1-(PHENY... | CAS号18107-18-1 (三甲硅烷)重氮甲烷

合成工艺路线路线简述

245064-81-7 = 808137-94-2
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Tert-Butoxide Solvents: 1,4-Dioxane; 3 H,80 °C; Cooled1.2 Reagents: Water
标题:Desulfonylation Of Indoles And 7-Azaindoles Using Sodium Tert-Butoxide
作者:Chaulet,Charlotte; Croix,Cecile; Basset,Joan; Pujol,Maria-Dolores; Viaud-Massuard,Marie-Claude
参考文献:Synlett 日期:2010 卷标:(10) 页码:1481-1484]

163220-69-7 = 808137-94-2
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Methanol; Rt; Rt -> 80 °C
标题:Decatungstate-Photocatalyzed Dearomative Hydroacylation Of Indoles: Direct Synthesis Of 2-Acylindolines
作者:Varlet,Thomas; Bouchet,Damien; Van Elslande,Elsa; Masson,Geraldine
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2022 卷标:28(56)

3-氰基-7-氮杂吲哚置于盐酸体系中,用甲醇,水作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以87.6%的收率获得产物1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-羧酸甲酯
参考文献:一种7-氮杂吲哚-3-甲酸甲酯的合成方法
标题:一种7-氮杂吲哚-3-甲酸甲酯的合成方法
摘要:本发明公开了一种7‑氮杂吲哚‑3‑甲酸甲酯的合成方法,属于有机合成领域.本发明以2‑氨基‑3‑溴吡啶为反应物,在酸性环境下与3‑羟基丙烯腈金属盐反应合成3‑(3‑溴吡啶‑2‑基氨基)丙烯腈,把3‑(3‑溴吡啶‑2‑基氨基)丙烯腈,碱,催化体系加入到溶剂中,反应反应生成3‑氰基‑7‑氮杂吲哚,最后在甲醇和盐酸的存在下反应得7‑氮杂吲哚‑3‑甲酸甲酯.本发明原料廉价易得,反应步骤简单,反应条件温和,产品质量稳定,纯度高,适合工业化生产.

海关参考信息

2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2012245199-A1
优先权日:2009-12-23
标题:[4 [4-(aminomethyl-2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-(1h-pyrrolo-pyridin-yl)-methanones and synthesis thereof
发明人：CHOI-SLEDESKI YONG MI; NIEDUZAK THADDEUS R; POLI GREGORY B; SHUM PATRICK WAI-KWOK; STOKLOSA GREGORY T; ZHAO ZHICHENG
权利人:CHOI-SLEDESKI YONG MI; NIEDUZAK THADDEUS R; POLI GREGORY B; SHUM PATRICK WAI-KWOK; STOKLOSA GREGORY T; ZHAO ZHICHENG; SANOFI SA
摘要:The present invention relates herein to compounds and compositions for the treatment and amelioration of inflammatory disease. Specifically the present invention relates to compounds that having a tryptase inhibition activity and the intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of treating subjects suffering from a condition disease or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase.

专利号:CN-105218546-A
优先权日:2015-11-04
标题:Synthesis of 1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carboxylate methyl ester

专利号:CN-105218546-B
优先权日:2015-11-04
标题 :Synthesis process of 1H-pyrrolo[2,3-B] pyridine-3-carboxylic methyl ether