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CAS: 5691-20-3; Cis-2-Aminocyclohexanecarboxylic Acid
该化合物是一种氨酸,其特点是环氧环酸结构,该产品有一个氨基环状组和一个碳酸功能组;该化合物是一个手性分子,拥有两个立体中心,有助于其特定的光学活动;通常见于其L形体,该形体与生物有关,可参与各种生化过程;氨基和氨基酸和氨酸组的存在允许其参与浸泡物的结合形成,使其在蛋白合成中发挥重要作用;此外,其环氧圈提供了独特的消毒环境,能够影响其与酶和受体的相互作用;该复合体在水中溶解,并展示典型的氨酸行为,例如生理pH的zwitritic特性;其应用可能扩大到药物,可以作为药物合成的建筑块或由于其结构特性而成为潜在的治疗剂.
英文名称
Cis-2-Aminocyclohexanecarboxylic Acid
中文名称
rel-(1R,2S)-2-氨基环己烷-1-羧酸
IUPAC名称
(1R,2S)-2-aminocyclohexane-1-carboxylic acid
其它别名
2-氨基-1-环己烷羧基酸; (1R,2S)-2-Aminocyclohexanecarboxylic Acid
CAS编号
5691-20-3
MFCD编号:
MFCD00143980
分子式:
C7H13NO2
分子量:
143.19
产品CID:
1543394
产品分类
有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
USQHEVWOPJDAAX-RITPCOANSA-N
InChI=1S/C7H13NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)/t5-,6+/m1/s1
计算化学:
氢键受体数
2.0
氢键供体数
2
可旋转键数
1
相似化合物
57266-55-4
430460-38-1
158414-48-3
物理性质
熔点
-240 °C
沸点
261.28 °C at 760 mmHg
闪点
123.1 °C
密度
1.133g/cm3
PSA:
63.32
LogP:
0.5885
折射率
1.503
蒸汽压
0.00103 mmHg at 25 °C
敏感性
常温常压下稳定,避免与不相容材料接触。 与强氧化剂反应。
外观形态
近乎于白色至淡米色结晶粉末
储存条件
密封保存储存,储存于阴凉、干燥环境的库房。
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明
22-24/25
WGK Germany
3
上下游产品
CAS号34102-49-3 7-硫唑嘌呤双环[4.2.0]... | CAS号118-92-3 邻氨基苯甲酸 | CAS号100711-73-7 2-benzenesulfon... | CAS号13149-00-3 六氢苯酐 | CAS号18886-85-6 2-羟基六氢-1H-异吲哚-1... | CAS号110-83-8 环己烯 | CAS号1436-60-8 rel-(1R,2S)-氨基环己酸乙酯 | CAS号7506-66-3 顺式环己-1,2-二甲酰亚胺 | CAS号1128-00-3 2-氨基-1-环己烯-1-甲酸乙酯 | CAS号71581-92-5 (+)-顺-2-苯甲氨基环己烷甲醇 | CAS号5691-19-0 反-2-氨基-1-环己羧酸 | CAS号34168-36-0 [(1R,2S)-2-(Met... | CAS号54867-08-2 顺-2-(苄氧羰基氨基)环己烷甲酸
合成工艺路线路线简述
📜2-Benzenesulfonyloxy-(3Ar,7Ac)-Hexahydro-Isoindole-1,3-Dione 在 Sodium Hydroxide体系中,获得 (1Rs,2Sr)-2-Aminoyclohexanecarboxylic Acid
参考文献:Stereospecific Lossen Rearrangements
标题:Stereospecific Lossen Rearrangements
摘要:
Doi:10.1021/Jo01091A035
海关参考信息
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:
10.1016/j.tetlet.2014.12.101
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