CAS: 524955-09-7; 3-Chloro-4-(Pyridin-2-Ylmethoxy)Aniline

该化合物是一种有机化合物,其特征是芳香矿结构;其特征为3级的苯环被氯原子替代,4级的甲状腺环被甲状菌替代;该化合物展示了芳香胺的典型特性,包括由于氨基氨基亚胺组的存在而具有的潜在反应性,可参与各种化学反应,如电益替代;氯代基可影响化合物的再活性和溶性,而会可增加生物活动或与其他化学物种的相互作用;苯胺衍生物往往在制药,农用化学品和有机合成的中间体中找到应用.应当考虑到安全因素,因为许多芳香氨基胺可能具有毒性或致癌性.总体而言,该化合物中各种功能组的独特组合有助于其在各种化学和生物环境中的潜在用途.

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相似化合物

179687-79-7 179687-80-0 524955-09-7

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2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶 2-((2-Chloro-4-Nitrophenoxy)Methyl)Pyridine 179687-79-7

合成工艺路线路线简述

    2-吡啶甲醇置于5% Pd(II)/c(Eggshell) 氢气,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 [3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺
    参考文献: Phosphorus Containing Quinazoline Compounds And Methods Of Use[fr] Composés Quinazoline Contenant Du Phosphore Et Procédés D'Utilisation
    标题: Phosphorus Containing Quinazoline Compounds And Methods Of Use[fr] Composés Quinazoline Contenant Du Phosphore Et Procédés D'Utilisation
    摘要:揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物,以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病(如癌症)的方法.这些化合物是一类i型受体蛋白激酶抑制剂,可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病,如哺乳动物中的癌症和炎症.还揭示了含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物及其药用盐的方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7579356-B2
    优先权日:2005-05-04
    标 题:Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
    发明人:BATTISTA KATHLEEN A; BIGNAN GILLES C; CONNOLLY PETER J; HAYDEN STUART; JOHNSON SIGMOND G; LIN RONGHUI; PANDEY NIRANJAN B; POWELL MARK T
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): n nand pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

    专利号:CN-116655599-A
    优先权日:2023-05-17
    标题:Synthesis and application of a class of EGFR allosteric inhibitors
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    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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