CAS: 454248-55-6; Tert-Butyl 4,4-Dimethyl-1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylate 2,2-Dioxide
- 英文名称Tert-Butyl 4,4-Dimethyl-1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylate 2,2-Dioxide
- 中文名称3-boc-4,4-二甲基-2,2-二氧-[1,2,3]恶噻唑烷
- IUPAC名称tert-butyl 4,4-dimethyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
- 其它别名Tert-Butyl 4,4-Dimethyl-1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylate 2,2-Dioxide; Tert-Butyl4,4-Dimethyl-1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylate2,2-Dioxide; 4,4-Dimethyl-1,2,3-Oxathiazolidine 2,2-Dioxide, N-
- CAS编号454248-55-6
- MFCD编号:MFCD22123261
- EINECS号:882-632-4
- 分子式:C9H17NO5S分子量:251.3
- 产品CID: 1457824
- 产品分类医药中间体
物理性质
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tert-butyl 4,4-dimethyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2-oxide tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate 2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-2-methylpropan-1-ol合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Tert-Butyl 4,4-Dimethyl-2,2-Dioxooxathiazolidine-3-Carboxylate 主要起始原料 1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylic Acid, 4,4-Dimethyl-, 1,1-Dimethylethyl Ester, 2-Oxide
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylic Acid, 4,4-Dimethyl-, 1,1-Dimethylethyl Ester, 2-Oxide
📜1-羟基-2-甲基丙烷-2-氨基甲酸叔丁酯置于氯化亚砜,四氧化钌体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.2H,反应生成 3-Boc-4,4-二甲基-2,2-二氧-[1,2,3]恶噻唑烷
参考文献:N-烷基化环状氨基磺酸盐的新途径.
标题:N-烷基化环状氨基磺酸盐的新途径.
摘要:合成了boc和二苯并亚戊基保护的手性和受阻的环氨基磺酸盐([1,2,3]-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物),然后使用三氟乙酸脱保护.然后将所得的结晶氨基磺酸盐用于涉及苄基溴和醇的几种烷基化反应中,以通用的方式合成具有不同n-烷基取代基的环状氨基磺酸盐.
DOI:10.1021/jo0157019
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-111303078-A
优先权日:2020-04-02
标题:Synthesis method of tert-butyl 1,2,3-oxthiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide compounds
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0034-1378793
摘要:Synthesis of Cyclic Imines from Acetals/Ketal and Cyclic Sulfamidates. Synfacts. 2015 Jul 20;11(08):0799. doi: 10.1055/s-0034-1378793.
参考文献:10.1055/s-0034-1379918
摘要:Moss T. Expedient Synthesis of Highly Functionalised Cyclic Imines. Synlett. 2015 Apr 23;26(10):1375–8. doi: 10.1055/s-0034-1379918.
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