CAS: 24277-44-9; (R)-(1-Isothiocyanatoethyl)Benzene
该化合物是一种有机化合物,其特征为异硫氰酸盐功能组,其特性来自相应的硫尿素;该化合物的特征是附于一个手性碳的苯基组,使其光学活性;该产品一般是无色的,可粉黄液,具有异硫酸盐的光味;该物质有其潜在的生物活动,包括抗微生物和抗癌特性,已引起对药用化学和农业应用的兴趣;该物质的再活性可归因于异硫酰胺组,允许其参与各种化学反应,包括核生殖器替代;该复合物在有机溶剂中溶解,但水溶性有限;在处理该物质时,有必要采取安全防范措施,因为它可能会对皮肤和呼吸系统产生刺激.总体而言,(R---)-1-苯基异硫硝酸在研究和工业方面,特别是在其他化学实体的合成中,都是一种有价值的化合物.
- 英文名称(R)-(1-Isothiocyanatoethyl)Benzene
- 中文名称(R)-(-)-1-苯乙基 硫代异氰酸酯
- IUPAC名称(R)-(1-isothiocyanatoethyl)benzene
- 其它别名(R)-(1-Isothiocyanatoethyl)Benzene; D-A-Methylbenzylisothiocyanate; (-)-Alpha-Methylbenzyl Isothiocyanate, For Chiral Derivatization, >=99.0%; (-)-1-Phenylethyl Isothiocyanate; L-Alpha-Methylbenzyl Isothioc
- CAS编号24277-44-9
- MFCD编号:MFCD00135478
- EINECS号:634-794-0
- 分子式:C9H9NS分子量:163.24
- 产品CID: 1189346
- 产品分类分析化学 → 分析试剂 → 常用分析试剂
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS08;
注释: Exclamation mark & Health hazard - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
呼吸道致敏 类别1
皮肤致敏 类别1
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀 类别1B
急性毒性 类别4(吸入) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H331 |吸入会中毒.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H332 |吸入有害. - 防范说明P260h-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501a
- 危险等级8
- UN编号2810
- 危险品标志Xn
- 包装等级III
- 安全声明22-26-45
- 危险类别码36/37/38-42
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号618-36-0 alpha-甲基苄胺 | CAS号98-85-1 苏合香醇 | CAS号540-72-7 硫氰酸钠 | CAS号292638-84-7 phenylene-ethylene | CAS号76926-65-3 ethyl (1-phenyl... | CAS号104-94-9 对甲氧基苯胺 | CAS号557-42-6 硫氰酸锌 | CAS号672-65-1 1-氯-1-苯乙烷 | CAS号74548-41-7 1-(2-hydroxyeth... | CAS号74548-48-4 1,1-bis(2-hydro... | CAS号74548-49-5 1-(3-hydroxypro... | CAS号74787-83-0 1-(2-hydroxyeth... | CAS号74787-95-4 1-cyclohexyl-1-... | CAS号67398-34-9 1-phenylethylth... | CAS号917965-96-9 5-methyl-4,5-di... | CAS号61290-89-9 1-(1-phenylethy... | CAS号64551-88-8 N-(1-phenylethy...合成工艺路线路线简述
📜C9H11Ns2置于1,2-Dipyridinium Ditribromide Ethane,三乙胺体系中,用 乙腈 用作溶剂,以92%的收率获得(R)-(-)-1-苯乙基 硫代异氰酸酯
参考文献:使用无溴溴化试剂从二硫代氨基甲酸酯有效制备异硫氰酸酯
标题:使用无溴溴化试剂从二硫代氨基甲酸酯有效制备异硫氰酸酯
摘要:首次确定了双溴化物试剂 1,1'-(乙烷-1,2-二基)二吡啶鎓双溴化物 (Edpbt) 的晶体结构.利用这种亲硫性无溴溴化剂 Edpbt,可以直接从二硫代氨基甲酸酯获得非常有用的合成中间体(异硫氰酸烷基酯和芳基酯).Edpbt 可以很容易地用现成的试剂制备.它已被用作亲硫试剂,对于适合溴化的底物,其亲硫性优于其溴化能力.这是制备异硫氰酸酯的可持续过程,因为用过的试剂可以回收,再生和重复使用.
Doi:10.1080/00397910903219476
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0036-1591842
摘要:Gajda T, Janczewski Ł, Gajda A, Frankowski S, Goszczyński T. T3P® – A Benign Desulfurating Reagent in the Synthesis of Isothiocyanates. Synthesis. 2017 Nov 27;50(05):1141–51. doi: 10.1055/s-0036-1591842.
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