CAS: 207305-60-0; (S)-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Hydroxybutanoic Acid

该化合物是一个有机化合物,其特点是其碳酸蛋白酸功能组和一个氨基组.该化合物具有一种丁酸脊椎,它有助于其酸性,而氢氧基组的存在则增强了其氢联结潜力,影响其在极溶剂中的溶解性.1,1-二甲基乙氧基类组是一个保护性或变异组,可以影响化合物的再活动性和稳定性. (S)表示在手风琴中心的具体立体化学学,这对于其生物活动以及与其他分子的相互作用至关重要.该化合物由于其结构特征,可能会影响其在生物系统中的行为,因此可能对药物应用感兴趣.

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(S)-4-amino-2-hydroxybutanoic acid tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonatetert-butoxycarbonylamino-butyric acid2-benzyloxy-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid tert-butyl ester[3-benzyloxy-3-(methoxy-methyl-carbamoyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 6',2'-diPNZ-3-B°C-1-(N-B°C-4-amino-2(S)-hydroxy-butyryl)-sisomicin tert-butyl ((2R,3R,4R,5R)-2-(((1S,2S,3R,4S,6R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybutanamido)-3-(((2S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(((((4-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)amino)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-hydroxycyclohexyl)oxy)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)(methyl)carbamate

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-4-Amino-2-Hydroxybutanoic Acid,二碳酸二叔丁酯置于sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,以86%的收率获得(2S)-4-叔丁氧羰基氨基-2-羟基丁酸
    参考文献:溶剂和温度引起的构象变化的范例
    标题:溶剂和温度引起的构象变化的范例
    摘要:研发了boc-Amine对环境的复杂构象依赖性(参见方案).该模型有机分子具有适用于化学,生物学,物理学和计算化学领域的许多功能.它既可溶于非极性溶剂也可溶于极性溶剂,构象不均一,并且能够超分子组装.
    Doi:10.1002/chem.201100339

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2019079613-A1
    优先权日:2017-10-19
    标题:SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGUES

    专利号:US-11453658-B2
    优先权日:2017-10-19
    标 题 :Synthesis of antibacterial aminoglycoside analogs

    专利号:US-2020317652-A1
    优先权日:2017-10-19
    标题 :Synthesis of antibacterial aminoglycoside analogs

    专利号:TW-201922233-A
    优先权日:2017-10-19
    标题 :Synthesis of antibacterial aminoglycoside analogues

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    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2018)
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