CAS: 199864-87-4; 4-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)-6-Isopropylpyrimidin-2-Amine
该化合物是一种化学化合物,属于丙酰衍生物类别,该物质具有一种以4-氟-1-纳phthyl组和一个异丙基组在特定位置上替代的基环,有助于其独特的化学特性;氟基原子的存在会增强其亲脂性,并可能影响其生物活动;该化合物的特点是其固态,在室温下可能表现出中等溶解性;其结构表明其在医药化学中的潜在应用,特别是在针对特定生物途径的药品的研制方面;该化合物的合成和再活性可能受到在场的功能组的影响,使其成为对药物设计和开发进行进一步研究的一个主题;应当与任何化学物质一样,观测安全数据和处理预防措施,以确保安全的实验室做法.
- 英文名称4-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)-6-Isopropylpyrimidin-2-Amine
- 中文名称4-(4-氟-1-萘)-6-(1-甲基乙基)-2-嘧啶胺盐酸盐
- IUPAC名称4-(4-fluoronaphthalen-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-2-amine
- 其它别名4-(4-FLUORO-1-NAPHTHALENYL)-6-(1-METHYLETHYL)-2-PYRIMIDINAMINE HYDR°CHLORIDE
- CAS编号199864-87-4
- MFCD编号:MFCD20270616
- FDA UNII编号:0JAU3P8OBM
- 分子式:C17H16FN3分子量:281.33
- 产品CID: 1016200
- 同类组份化合物CAS199864-86-3 (HCl)199864-87-4 (free base)199864-88-5 (maleate)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 神经信号通路(Neuronal Signaling)
物理性质
- 沸点472.8 °C at 760 mmHg
- 闪点239.8 °C
- 密度1.213g/cm3
- PSA:51.8
- LogP:5.5247
- 折射率1.637
- 蒸汽压4.13E-09mmHg at 25°C
- 溶解性≥31.8 mg/mL In DMSO; Insoluble In H2O; ≥33.15 mg/mL In Etoh
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件惰性气氛,2-8°C
- 产品应用该化合物用作:抑制5HT引起的非活性醇磷酸酯形成和细胞内钙浓度增加;显著减少压力引起的内脏高敏感度(口服1至10毫克/千克时抑制35-74%);减少TNBS引起的内侧高敏感性(口腔3至30毫克/公斤时抑制15-62%);减少受剂量影响的幼鼠和经TNMS处理的大鼠因压力引起的排便(口授1-30毫克和千克);抑制凝聚性运动和排便.
合成工艺路线路线简述
📜2-氨基-4-异丙基-6-氯嘧啶,Dimethoxy-(4-Fluoronaphth-1-yl)Borane置于2-氨基-4-异丙基-6-氯嘧啶体系中,化学反应生成2-氨基-4-(4-氟萘-1-基)-6-异丙基嘧啶
参考文献:
标题:
海关参考信息
- 2902902000-精萘
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-115677500-A
优先权日:2022-09-21
标 题:A method for the efficient synthesis of perfluoroketoesters promoted by magnetically driven microrotors
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Bonhaus DW, Flippin LA, Greenhouse RJ, Jaime S, Rocha C, Dawson M, Van Natta K, Chang LK, Pulido-Rios T, Webber A, Leung E, Eglen RM, Martin GR. RS-127445: a selective, high affinity, orally bioavailable 5-HT2B receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1999 Jul;127(5):1075-82. doi: 10.1038/sj.bjp.0702632.
2: Richin V, Bouillot C, Bouvard S, Courault P, Lancelot S, Zimmer L, Zeinyeh W. [18F]RS-127445 radiosynthesis and evaluation as a 5-HT2B receptor PET radiotracer in rat brain. Bioorg Med Chem Lett. 2024 Nov 1;112:129933. doi: 10.1016/j.bmcl.2024.129933. Epub 2024 Aug 27. 61(3):1643-1654. doi: 10.1007/s12035-023-03656-6. Epub 2023 Sep 25. 2(3):419-21. 158(1):252-8. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00155.x. Epub 2009 Apr 9.
6: Cervantes-Durán C, Vidal-Cantú GC, Godínez-Chaparro B, Granados-Soto V. Role of spinal 5-HT2 receptors subtypes in formalin-induced long-lasting hypersensitivity. Pharmacol Rep. 2016 Apr;68(2):434-42. doi: 10.1016/j.pharep.2015.11.009. Epub 2015 Dec 14.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00702-014-1241-z
摘要:Nardone R, Höller Y, Thomschewski A, Höller P, Lochner P, Golaszewski S, Brigo F, Trinka E. Serotonergic transmission after spinal cord injury. J Neural Transm (Vienna). 2015 Feb;122(2):279–95. doi: 10.1007/s00702-014-1241-z.
参考文献:10.1124/jpet.103.062562
摘要:Watts SW, Thompson JM. Characterization of the Contractile 5-Hydroxytryptamine Receptor in the Renal Artery of the Normotensive Rat. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2004 Apr;309(1):165–72. doi: 10.1124/jpet.103.062562.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
