CAS: 19235-89-3; 4-Chloropyridine-2-Carbonitrile

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是在2位置上有一个有硝化子功能组的氯化环,这种结构使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制备方面.氯和硝化物组的存在允许通过核生殖替代或进一步衍生来选择性地发挥功能.在各种条件下,高回活动性和稳定性增强了其在交叉反应和环化扩张中的效用.该化合物通常用于开发活性药物成分(APIs)和离心系统,对合成途径中的分子结构提供精确的控制.

英文名称4-Chloropyridine-2-Carbonitrile
中文名称4-氯-2-氰基吡啶
IUPAC名称4-chloropicolinonitrile
其它别名4-氯氰基砒啶; Iflab-Bb F3099-7226
CAS编号19235-89-3
MFCD编号:MFCD06009833
EINECS号:606-272-2
分子式:C6H3ClN2
分子量:138.55
产品CID: 973878
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DYEZRXLVZMZHQT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3ClN2/c7-5-1-2-9-6(3-5)4-8/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

5470-22-4 99586-65-9 63071-13-6

物理性质

熔点81-85°C
沸点308.2°C at 760 mmHg
闪点93.9±21.8 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:-2.74±0.10(预测)
PSA:36.68
LogP:1.60668
折射率1.566
蒸汽压0.1±0.5 mmHg at 25°C
外观形态白色至黄色至橙色粉末至晶体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物用于通过生物催化法制备带有C-2 羟基基基甲酰胺的C-2型手性基氨基丙烯的基底.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
严重眼损伤类别1
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H318 |造成严重眼损伤.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志Xn
包装等级III
安全声明26-39
危险类别码22-41
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Chloro-Pyridine-2-Carbonitrile 主要起始原料 4-Chloropyridine-2-Carboxamide
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloropyridine-2-Carboxamide

4-氯-2-吡啶甲醇置于硫酰氟,盐酸羟胺,Potassium Carbonate,二甲基亚砜体系中,化学反应 12.0H,反应生成4-氯-2-氰基吡啶
参考文献:So2F2介导的无过渡金属一锅级联过程,用于将初级醇(rch2Oh)转化为腈(rcn)
标题:So2F2介导的无过渡金属一锅级联过程,用于将初级醇(rch2Oh)转化为腈(rcn)
摘要:在不引入"额外碳原子"的情况下,开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺,用于将醇直接转化为腈.该方案允许将容易获得,廉价和丰富的醇转化为高价值的腈.
Doi:10.1002/ejoc.201900478

海关参考信息

2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2939800000-其他生物碱
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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常规和库存产品*产品总量: 596

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4-氯吡啶腈

4-Chloro-pyridine-2-carbonitrile

99%纯度

包装: 250kg/drum

备注:供应量:1000kg
分子砌块

甘肃瀚聚生化科技有限公司

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参考文献:10.1055/s-0030-1259331
摘要:Wu Y, Wu Y, Zou D, Cui H, Qin L, Li J. Aminomethylation via Cyclopalladated-Ferrocenylimine-Complexes-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Aryl Halides with Potassium N,N-Dialkylaminomethyltrifluoroborates. Synlett. 2011 Jan 19;2011(03):349–56. doi: 10.1055/s-0030-1259331.
参考文献:10.1007/s12039-015-0827-9
摘要:Contents. J Chem Sci. 2015 Mar;127(3):353–8. doi: 10.1007/s12039-015-0827-9.
参考文献:10.1007/978-981-19-0832-3_4
摘要:Desai N, Jadeja D, Mehta H, Khasiya A, Shah K, Pandit U. Synthesis and Biological Importance of Pyrazole, Pyrazoline, and Indazole as Antibacterial, Antifungal, Antitubercular, Anticancer, and Anti-inflammatory Agents. 2022. In: N-Heterocycles.