CAS: 141354-29-2; 5-(2-Aminopyridin-5-yl)-1,2-Dihydro-6-Methyl-2-Oxo-3-Pyridinecarbonitrile

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6'-Amino-2-methyl-6-propoxy-[3,3']bipyridinyl-5-carbonitrile N-(5'-Cyano-6'-methoxy-2'-methyl-[3,3']bipyridinyl-6-yl)-formamide 2-benzyloxy-5-(2-formylaminopyridin-5-yl)-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile olprinone

合成工艺路线路线简述

    📜5-Imidazo<1,2-A>Pyridin-6-Yl-2-Methoxy-6-Methyl-3-Pyridinecarbonitrile置于氢溴酸,溴,臭氧,Sodium Sulfite体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.92H,反应生成奥普力农杂质a
    参考文献:咪唑并[1,2-α]吡啶.二.咪唑并[1,2-α]吡啶的臭氧分解和强心剂的合成.
    标题:咪唑并[1,2-α]吡啶.二.咪唑并[1,2-α]吡啶的臭氧分解和强心剂的合成.
    摘要:犬中的洛普利酮(e-1020)代谢物,5-(2-氨基吡啶-5-基)-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈(9),通过咪唑并[1,2-α]吡啶吡啶的臭氧化制备,并评估了其正性肌力活性.其效力小于洛普利酮和米力农.在利用在制备9过程中获得的通用中间体(10A,B)合成的与洛普利酮相关的化合物中,只有5-(2-氨基咪唑并[1,2-α]吡啶-6-基)-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶碳腈(27)保留了洛普利酮的活性.咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的吸电子取代基降低了母体化合物的活性.在中性条件下,咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的臭氧化反应提供了2-酰胺基吡啶衍生物,产率为30-55%,与咪唑并[1,2-α]吡啶2-位的取代基无关.有可能使用咪唑并[1,2-α]吡啶作为保护的2-氨基吡啶,从起始物料制备的便利性角度来看,未取代的2,3-咪唑并[1,2-α]吡啶是方便的.
    Doi:10.1248/cpb.40.666

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