CAS: 135272-36-5; (2S,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2,3-Butanediol

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有特定的立体化学和功能组特征,具有丁二醇主干,表明存在两个氢氧基(OH),有助于其作为二醇的潜力,二氟苯基组的存在表明,由于氟基替代成分,该物质可能具有独特的电子特性,并增加脂性.此外,三硝基环的结合表明潜在的生物活动,因为三硝基经常出现在制药和农用化学中.代注(2,3R)表明,该化合物具有特定的空间安排,能够影响其活性和与生物目标的相互作用.

英文名称(2S,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2,3-Butanediol
中文名称(2S,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇
CAS编号135272-36-5
分子式:C12H13F2N3O2分子量:269.25
产品CID: 540746
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: LSCNANBNVFQJDJ-PELKAZGASA-N
1S/C12H13F2N3O2/c1-8(18)12(19,5-17-7-15-6-16-17)10-3-2-9(13)4-11(10)14/h2-4,6-8,18-19H,5H2,1H3/t8-,12+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

上下游产品

Trifluoro-acetic acid (1R,2S)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propyl ester *,3R*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1,2,3-butanetriol(2R*,3R*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1,2,3-butanetriol 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(tetrahydropyranyloxy)propan-1-one (2S,3S)-2-(2,4-Difluoro-phenyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butane-1,2-diol *,3S*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-2-oxirane(2R*,3S*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyloxirane Methanesulfonic acid (1S,2S)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propyl ester threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol Trifluoro-acetic acid (1R,2S)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propyl ester

合成工艺路线路线简述

📜(2R)-1-(2,4-二氟苯基)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-丙酮置于4-甲基苯磺酸吡啶,Sodium Hydride体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 10.75H,反应生成(2S,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2,3-丁二醇
参考文献:光学活性抗真菌唑类.I.(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-巯基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁二醇的合成及抗真菌活性它的立体异构体.
标题:光学活性抗真菌唑类.I.(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-巯基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁二醇的合成及抗真菌活性它的立体异构体.
摘要:(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-巯基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇[(2R,3R)-7 ]和其立体异构体[(2S,3R)-,(2S,3S)-和(2R,3S)-7]是通过新开发的开环反应由旋光环氧乙烷6制备的,并评价其抗真菌活性.硫醇(2R,3R)-7在体外和体内均显示出极强的抗真菌活性.旋光性环氧乙烷(2R,3S)-6,一种用于合成含硫抗真菌唑5的有用中间体,是通过(R)-乳酸甲酯[(R)-8]经八步立体控制合成的.合成的关键步骤是(R)-乳酸的酰胺衍生物[(R)-12A]与2,4-二氟苯基-溴化镁(13)的grignard反应.
Doi:10.1248/cpb.41.1035