CAS: 13389-42-9; Trans-2-Octene
该化合物是属于烷系的不饱和碳,其特点是在位于第二碳的双联结上进行转换配置,该异构体具有很高的化学稳定性和纯度,适合用作有机合成,聚合研究,特殊化学应用的中间体,其明确界定的结构确保水成,氢化和其他催化工艺的连续反应.在水中具有清晰的液体形式和低溶解性,在标准实验室条件下处理跨-2-有机烷,其反应的可预见性使它成为需要精确烷功能的研究和工业应用的可靠选择.
- 英文名称Trans-2-Octene
- 中文名称反式-2-辛烯
- 其它别名2-°Ctene,(E)- (8CI); 2-°Ctene, trans- (5CI); (2E)-2-°Ctene; (E)-2-°Ctene; trans-2-°Ctene; b-trans-°Ctene
- CAS编号13389-42-9
- MFCD编号:MFCD00009532
- EINECS号:236-463-2
- 分子式:C8H16分子量:112.21
- 产品CID: 510732
- 产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 无环烃
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS08;
注释: Flame & Health hazard - 危险类别易燃液体 类别2
吸入危害 类别1
易燃液体 类别3
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性-单次接触 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H226 |易燃液体和蒸气.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P301+P310+P331
- 危险等级3
- UN编号UN 3295 3/PG 2
- 危险品标志F,Xn
- 包装等级II
- 安全声明16-62
- 危险类别码11-65
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号111-13-7 2-辛酮 | CAS号111-66-0 1-辛烯 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号4128-31-8 仲辛醇 | CAS号68883-76-1 (E)-1-chloro-2-... | CAS号39491-65-1 (3E)-°Cta-1,3-diene | CAS号83669-83-4 (E)-3-benzenesu... | CAS号557-35-7 2-溴辛烷 | CAS号3234-26-2 2-methyl-3-pent... | CAS号999-64-4 3-溴辛烷 | CAS号557-35-7 2-溴辛烷 | CAS号103-82-2 苯乙酸 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号100-51-6 苯甲醇 | CAS号3234-26-2 2-methyl-3-pent... | CAS号589-98-0 辛醇 | CAS号4128-31-8 仲辛醇 | CAS号111-87-5 正辛醇 | CAS号589-62-8 4-辛醇合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Trans-2-Octene 主要起始原料 1,2-Octanediol
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,2-Octanediol
📜辛烯置于trifluoromethanesulfonyloxy(Triphenylphosphine)Gold(I) N-octanethiol体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成反-2-辛烯
参考文献:共轭烯烃的金(i)介导的硫氢化
标题:共轭烯烃的金(i)介导的硫氢化
摘要:Ph 3 Paubf 4 催化硫醇加成到共轭烯烃,在室温下产率极好.各种具有给电子和吸电子取代基的官能化硫醇都与该系统兼容.1,3-环己二烯的氢硫醇化也在 50 oc 下以相似的收率实现.
Doi:10.1055/s-2007-984519
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Thermal Azide-Alkene Cycloaddition Reactions: Straightforward Multi-Gram Access To δ2-1,2,3-Triazolines In Deep Eutectic Solvents作者:Filip Sebest,Luis Casarrubios,Henry S. Rzepa,Andrew J. P. White,Silvia Díez-González
摘要:The Multi-Gram Synthesis Of A Wide Range Of 1,2,3-Triazolines Via Azide-Alkene Cycloaddition Reactions In A Deep Eutectic Solvent (Des) Is Reported. The Role Of Des In This Transformation As Well As The Origin Of The Full Product Distribution Was Studied With An Experimental/computational-Dft Approach.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/acscatal.8b04345
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