CAS: 129012-04-0; 6-Bromopyridine-2,3-Diamine

相似化合物

84487-04-7 1211333-10-6 1260850-28-9

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6-bromo-3-nitro-pyridin-2-ylamine iron 6-bromo-N-(4-methoxybenzyl)pyridine-2,3-diamine 2,6-dibromo-3-nitropyridine 4-(5-Bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-phenol 5-bromo-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 5-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridine N-(2-amino-6-bromopyridin-3-yl)-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxamide

3-氨基-2-硝基吡啶置于溴,Sodium Acetate,溶剂黄146,Tin(Ll) Chloride体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 145.0H,反应生成2,3-二氨基-6-溴吡啶
参考文献:新型卤代偶氮[4,5-B]吡啶作为ck2激酶抑制剂的合成,生物学特性和结构研究
标题:新型卤代偶氮[4,5-B]吡啶作为ck2激酶抑制剂的合成,生物学特性和结构研究
摘要:新的卤代 1 H-三唑并[4,5-B ]吡啶和 1 H-咪唑并[4,5-B ]吡啶作为已知 Ck2 抑制剂的类似物合成:4,5,6,7-四溴-1 H-苯并三唑 (Tbbt) 和 4,5,6,7-四溴-1 H-苯并咪唑 (Tbbi).确定了它们对重组人 Ck2α,Ck2α' 和 Pim1 激酶活性的影响.最有效的抑制剂是二卤代和三卤代 1 H-三唑并[4,5-B ]吡啶(4A,5A和10A),Ic为 50Ck2α 的值分别为 2.56,3.82 和 3.26 μm.此外,评估了所有最终化合物对癌细胞系 Mcf-7(人乳腺癌)和 Ccrf-Cem(t 淋巴母细胞白血病)活力的影响.最后,获得了ck2α 1-335与抑制剂4A,5A和10A复合物的三种晶体结构.此外,新方案用于获得与四种抑制剂(4A,5A,5B,10A)复合的 Ck2α' Cys336Ser的高分辨率晶体结构.
Doi:10.1016/j.Bioorg.2020.104502

专利信息

专利号:WO-2017021270-A1
优先权日:2015-08-03
标 题 :Process for the synthesis of ravidasvir
发明人：CASTALDI GRAZIANO; BARUTO ALESSANDRO; OLDANI ERMINIO; GABOARDI MAURO
权利人:HC-PHARMA AG
摘要:A process for the synthesis of ravidasvir and intermediates useful in the preparation thereof are disclosed.