CAS: 109592-60-1; (S)-5-Hydroxy-4-Oxo-2-Phenylchroman-7-Yl Acetate
该化合物是一种手淫染色体衍生物,可能用于制药和合成化学,其结构具有一种含氢氧化物的苯替代染色体核心,在5点为氢氧基组和乙基7-氢氧组提供多种功能,可以进一步实现功能化.(S)抗生素配置确保反应的立体选择性,使其对不对称合成具有价值.化合物的氯酮和苯球功能为衍生提供了反应性场所,而乙酸组则增强了溶性与稳定性,这一中间体因其硬性剑片和定义的立体化学化学学,在生物活性分子(包括纤维类及相关的环环化学化合物)的开发方面特别有用.
- 英文名称(S)-5-Hydroxy-4-Oxo-2-Phenylchroman-7-Yl Acetate
- 中文名称7-乙酸-5,7-二羟基双氢黄酮酯
- IUPAC名称(S)-5-hydroxy-4-oxo-2-phenylchroman-7-yl acetate
- 其它别名Picembrin 7-Acetate; Pinocembrin 7-Acetate; (S)-5-Hydroxy-4-Oxo-2-Phenylchroman-7-Yl Acetate; 4H-1-Benzopyran-4-One, 7-(Acetyloxy)-2,3-Dihydro-5-Hydroxy-2-Phenyl-, (S)- (9Ci); (2S)-5-Hydroxy-4-Oxo-2-Phenyl-3,4-Dihydro-2H-Chromen-7-Ylacetate
- CAS编号109592-60-1
- MFCD编号:MFCD20260446
- 分子式:C17H14O5分子量:298.29
- 产品CID: 134470
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
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📜乙酸酐,乔松素置于吡啶体系中,化学反应 0.33H,反应生成7-乙酸-5,7-二羟基双氢黄酮酯
参考文献:Lewin,G.; Bert,M.; Dauguet,J. C.,Bulletin De La Societe Chimique De France,1991,# 6,P. 939-944
标题:Lewin,G.; Bert,M.; Dauguet,J. C.,Bulletin De La Societe Chimique De France,1991,# 6,P. 939-944
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2906210000-苄醇
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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