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CAS: 459817-82-4; Tert-Butyl 1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylate 2,2-Dioxide
英文名称
Tert-Butyl 1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylate 2,2-Dioxide
中文名称
1,2,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯2,2-二氧化物
IUPAC名称
tert-butyl 1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
其它别名
2,2-二氧代-[1,2,3]氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯; 1,2,3-Oxathiazolidine-3-Carboxylic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester, 2,2-Dioxide
CAS编号
459817-82-4
MFCD编号:
MFCD20527196
EINECS号:
689-421-4
分子式:
C7H13NO5S
分子量:
223.25
产品CID:
1460330
产品分类
有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→其它脂肪杂环类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
ALJRPIAYJALVFG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H13NO5S/c1-7(2,3)13-6(9)8-4-5-12-14(8,10)11/h4-5H2,1-3H3
计算化学:
氢键受体数
5.0
氢键供体数
*
可旋转键数
*
相似化合物
439948-91-1
454248-53-4
1365481-16-8
物理性质
熔点
123-128 °C
沸点
285.3±23.0 °C at 760 mmHg
闪点
126.3±22.6 ºC,
密度
1.356±0.06 g/cm3(预测)
pKa:
-13.59±0.20(预测)
PSA:
72.91
LogP:
0.4985
外观形态
白色结晶粉末
储存条件
2-8°C
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别
急性毒性 类别4(经口)
水生急性毒性 类别1
警示词
Warning(警告)
危险描述
H302 |吞咽有害.
H400 |对水生生物毒性极大.
防范说明
P264-P270-P273-P330-P391-P501
危险等级
9
UN编号
3077.0
危险品标志
Xn,N
包装等级
Ⅲ
安全声明
60-61
危险类别码
22-50/53
WGK Germany
3
欧盟法规
C&L通报
上下游产品
2-(N-tert-butoxycarbonylamino)ethanol
tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate
[1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxide
(2S)-1-{[2-(3-N,N-dimethylamino-phenoxy)-ethylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonitrile
[1-(2-Amino-ethyl)-6-chloro-1H-indol-3-yl]-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone
[2-(3-trifluoromethylphenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
合成工艺路线路线简述
📜在 Sodium Periodate,Ruthenium(Iii) Trichloride Hydrate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 3-Boc-1,2,3-恶噻唑烷2,2-二氧化物
参考文献:Tricyclic Compounds
标题:Tricyclic Compounds
摘要:本发明提供了一种式i化合物或其药用可接受的盐;以及其治疗用途.本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物.
海关参考信息
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-111303078-A
优先权日:2020-04-02
标题:Synthesis method of tert-butyl 1,2,3-oxthiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide compounds
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
摘要:Park, H.-g., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 2, 526.
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