CAS: 42365-73-1; 4-(4-Fluorophenyl)-1,3-Thiazole-2-Thiol

该化合物是一种氟化乙基环环化合物,在2位置以硫醇组取代硫醇核心,在4位置以四氟苯基取代四氯基.这一结构具有独特的回活动性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.硫磺和氟的出现增强了其作为生物活性分子构件的潜力,特别是在研制抗微生物和抗病毒剂方面.其硫醇组允许通过碱化或氧化进一步实现功能化,而氟苯组则有助于改进衍生化合物的代谢稳定性和亲性.适合需要精确分子修改的研究应用.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

ammonium dithi°Carbamate 1-(4-fluorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone 2-bromo-4'-fluoroacetophenone p-tolyldisulfanyl-thiazole4-(4-fluoro-phenyl)-2-p-tolyldisulfanyl-thiazole 2-(4-chloro-2-nitro-phenyldisulfanyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-thiazole 2-(2-chloro-phenyldisulfanyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-thiazole 2-(2,4-dinitro-phenyldisulfanyl)-4-(4-fluoro-phenyl)-thiazole

合成工艺路线路线简述

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Koutentis, P. A.; Ioannidou, H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 274.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知