CAS: 402-66-4; 5-Fluoronicotinic Acid

该化合物是一种氟化的七环化合物,在三点方位上有一个箱状酸功能组,在环的五点位置上有一个氟替代物.这种结构具有独特的反应性,使它成为制药和农用化学合成中宝贵的中间体.氟原子的电子抽取效应增强了箱状物组的酸性,促进了进一步的衍生.在标准条件下,它高纯度和稳定性确保了在组合反应,金属催化变换和其他精细化学工艺方面的一贯性能.该化合物在生物活性分子的开发方面特别有用,为定向应用提供了精确的结构控制.

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39891-04-8 455-70-9 696-42-4

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CAS号82671-06-5 2,6-二氯-5-氟烟酸 | CAS号860296-20-4 4-chloro-5-fluo... | CAS号860296-26-0 3-fluoro-5-iodo... | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号1068-55-9 异丙基氯化镁 | CAS号407-21-6 3-氟-5-甲基吡啶 | CAS号372-47-4 3-氟吡啶 | CAS号2546-56-7 4-氯-3-氟吡啶 | CAS号3430-19-1 3-氨基-5-甲基吡啶 | CAS号591-22-0 3,5-二甲基吡啶 | CAS号455-70-9 5-氟吡啶-3-甲酸甲酯 | CAS号39891-04-8 5-氟吡啶-3-甲醛 | CAS号70-58-6 5-氟烟酰胺 | CAS号350-04-9 5-Fluoronicotin... | CAS号342602-55-5 1-(5-氟-3-吡啶基)-乙酮 | CAS号1526-16-5 5-氟-6-羟基烟酸 | CAS号22620-32-2 (5-氟吡啶-3-基)甲醇 | CAS号210169-05-4 3-氨基-5-氟吡啶

合成工艺路线路线简述

    3,5-二甲基吡啶置于氢氧化钾,Potassium Permanganate,Tetrafluoroboric Acid,氯化亚砜,氨,溴,亚硝酸异戊酯体系中,用 水,1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 10.58H,反应生成 5-氟烟酸
    参考文献:A General Synthesis Of Substituted Fluorenones And Azafluorenones
    标题:A General Synthesis Of Substituted Fluorenones And Azafluorenones
    摘要:
    DOI:10.1021/jo00250A019

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5204478-A
    优先权日:1992-08-20
    标题 :Process for the synthesis of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid and 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride
    发明人:JENNINGS REX A
    权利人:WARNER LAMBERT CO
    摘要:An improved process for the preparation of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride is described where a 2,6-dihydroxy-5-fluoronicotinic acid ester is converted in one step using phosphorus oxychloride and a lithium reagent to 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride and subsequent basic hydrolysis affords 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid.

    专利号:WO-9404501-A1
    优先权日:1992-08-20
    标题 :Improved process for the synthesis of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid and 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride

    专利号:JP-3287845-B2
    优先权日:1992-08-20
    标 题 :Method for improving the synthesis of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid and 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride

    专利号:NZ-254628-A
    优先权日:1992-08-20
    标 题:Synthesis of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid or -nicotinoyl chloride

    专利号:CA-2141046-C
    优先权日:1992-08-20
    标 题:Improved process for the synthesis of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid and 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride
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    主要参考文献

    [参考文献]: T Miyamoto, Et Al. Pyridonecarboxylic Acids As Antibacterial Agents. Viii. An Alternative Synthesis Of Enoxacin Via Fluoronicotinic Acid Derivatives. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1987 Jun;35(6):2280-5.

    合成参考文献


    摘要:United States Patent Document., #3737542
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