CAS: 33402-03-8; Metaraminol Bitartrate

该化合物是一种主要用作血管压抑剂的药物化合物,用于控制低压,特别是在临床环境中;一种盐,由metalaminol,甲型肾上腺素激动剂和酸tarataric酸形成;该物质在水中溶解,适合静脉注射;Metaraminol 沥青剂是一种主要用作血管压抑剂的药物化合物;一种盐,主要用于控制低压,特别是在临床环境中;一种盐,它是一种盐,由metalaminol,甲型肾脏激素和酸盐酸盐形成;一种盐酸盐酸盐是一种盐,主要用于治疗诸如需要保持血压的冲击或...

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合成工艺路线路线简述

    3-苄氧基苯甲醛置于5%-Palladium/activated Carbon,N-[(1S,2R,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]Hept-2-Yl]-2-Pyridinemethanamine,氢气,Copper(II) Acetate Monohydrate体系中,用 甲醇,异丙醇 作为反应溶剂,-45.0~40.0 °C,10.13 Mpa 条件下,反应 24.16H,反应生成 重酒石酸间羟胺
    参考文献:Process For The Preparation Of Metaraminol
    标题:Process For The Preparation Of Metaraminol
    摘要:本发明的目的是一种制备美他拉明及其盐的方法,特别是其药用可接受的盐,尤其是美他拉明双l-酒石酸盐.本发明的目的还包括使用一种新型催化剂和一种新型配体合成美他拉明及其盐.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004110228-A1
    优先权日:2002-04-01
    标 题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
    发明人:MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
    摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.

    专利号:US-2014315720-A1
    优先权日:2012-10-24
    标 题 :Polysaccharide ester microspheres and methods and articles relating thereto
    发明人:FALLON DENIS G; GARRETT THOMAS S; KIZER LAWTON E; ZAZZARA KAREN L; COMBS MICHAEL T; JOHNSON RICHARD K; DEHART GARY
    权利人:CELANESE ACETATE LLC
    摘要:A method for producing a polysaccharide ester microsphere may include forming a polysaccharide ester product from a polysaccharide synthesis, wherein the polysaccharide ester product comprises a polysaccharide ester and a solvent; diluting the polysaccharide ester product, thereby yielding a polysaccharide ester dope; and forming a plurality of polysaccharide ester microspheres from the polysaccharide ester dope. Suitable polysaccharides may include, but are not limited to, starch, cellulose, hemicellulose, algenates, chitosan, and any combination thereof. Esters thereof may be organic esters (e.g., acetate and the like), inorganic esters (e.g., sulfonates and the like), or combinations thereof. Further, the solids conent of the polysaccharide ester dope, in some instances, may be greater than about 16 wt %.
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    主要参考文献


    1: Koga S, Shiraishi K, Saito Y. Post-traumatic priapism treated with metaraminol bitartrate: case report. J Trauma. 1990 Dec;30(12):1591-3. French. Dutch.
    10: TAYLOR WJ, LLEWELLYN-THOMAS E, DECANDOLE CA, MURPHY JB, SELLERS EA. The use of metaraminol bitartrate to reduce the side effects of atropine. Can Med Assoc J. 1960 Jun 4;82:1147-51.
    11: DIPPY WE, DORNEY ER. Tissue necrosis and slough produced by metaraminol bitartrate. J Am Med Assoc. 1959 Aug 1;170(14):1647-8.

    合成参考文献


    摘要:Toxicology and Applied Pharmacology., 15(304), 1969 []
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