CAS: 291765-95-2; Methyl N-(4,5,6,7-Tetradeuterio-1H-Benzimidazol-2-yl)Carbamate
该化合物是一个化学化合物,其特性为双环结构,含有苯并苯和环;该化合物的特性为一个甲基组和一个碳酸酯功能组,有助于其潜在的生物活动;该化合物的存在(由~2~H表示的)表明,该化合物可用于涉及同位素标签的研究,有助于追踪代谢途径或增强分析技术;苯并咪醇的特性多种多样,包括抗苯并呋喃,抗病毒和抗癌活动;氨酸酯组可影响该化合物的溶性和再活性,使其与医药化学有关;
- 英文名称Methyl N-(4,5,6,7-Tetradeuterio-1H-Benzimidazol-2-yl)Carbamate
- 中文名称氘代多菌灵
- IUPAC名称methyl N-(4,5,6,7-tetradeuterio-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
- 其它别名CARBENDAZIM D4; CARBENDAZIM-D4 (BENZIMIDAZOLE-4,5,6,7-D4); CARBENDAZIM D4 (RING); Carbendazim-D4 (benzamidazole-4,5,6,7-D4); Methyl N-(4,5,6,7-D4-1H-1,3-benzimidazol-2-yl)carbamate
- CAS编号291765-95-2
- MFCD编号:MFCD04112602
- EINECS号:808-614-8
- 分子式:C9H5D4N3O2分子量:195.21
- 产品CID: 1273660
- 产品分类化学试剂 → 氘代试剂
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜邻苯二胺置于diclazuril,重水体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 36.0H,反应生成氘代多菌灵
参考文献:氘标记苯菌灵和多菌灵残留标准品的合成
标题:氘标记苯菌灵和多菌灵残留标准品的合成
摘要:合成了具有四氘环取代的苯菌灵的三种环境降解产物,用于痕量残留物的定量分析.常见的前体 1,2-苯二胺在酸性水介质中加热后被彻底氘化.进一步合成转化为 2-氨基苯并咪唑-4,5,6,7-2H4,多菌灵-4,5,6,7-2H4 和 3-丁基-1,3,5-三嗪基-[1.2A]苯并咪唑-2,4(1H,3H)-Dione-6,7,8,9-2H4 完全保留了环取代的氘.版权所有 © 2000 John Wiley & Sons,Ltd.
Doi:10.1002/1099-1344(200007)43:8<767::Aid-Jlcr360>3.0.Co;2-I
海关参考信息
- 2902200000-苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1002/1099-1344(200007)43:8<767::AID-JLCR360>3.0.CO;2-I
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