CAS: 21397-08-0; 2-Chloro-3-Fluoroaniline

该化合物是一种芳香的汞,其特点是苯环上存在氯和氟替代物,具体地说,氯原子位于第二个位置,氟原子位于与苯环附着的氨基(-NH2)相比的第三个位置,氟原子位于第二位置,氟原子位于第三个位置,该物质一般在室内温度上是固体,在有机溶剂中可溶解,其化学结构有助于其再活动,使其在各种合成应用中有用,包括制药和农用化学品生产.卤素原子的存在可能影响化合物的电子特性,可能影响其再活动性和与生物系统的互动.在处理该物质时,安全考虑十分重要,因为芳香氨可能有毒,并可能对环境造成危害.应采用适当的储存和处置方法,以减少与使用该物质有关的任何风险.

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CAS号21397-07-9 2-氯-3-氟硝基苯 | CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号602-03-9 2,3-二硝基苯胺 | CAS号863870-76-2 2-氯-3-氟-N,N-二乙基... | CAS号402-67-5 间氟硝基苯 | CAS号1070892-66-8 N-(3-氟-2-氯-苯基)-甲酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-3-Fluoroaniline 主要起始原料 2-Chloroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloroaniline
二硝基苯胺置于盐酸,Tin(Ll) Chloride体系中,化学反应生成2-氯-3-氟苯胺
参考文献:一些芳香族氟化合物.
标题:一些芳香族氟化合物.
摘要:
Doi:10.1021/jm00301A063

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023071314-A1
优先权日:2021-10-29
标 题:Synthesis, preparation method and use of shp2 and cdk4/6 dual-target inhibitory compound

专利号:US-12331058-B2
优先权日:2021-10-29
标 题:SHP2 and CDK4/6 dual-target inhibitory compound and pharmaceutical composition containing the same
发明人:WU XIAOXING; CHEN XIAOYU; LI WENQIANG; Shu Chengxia; LUO GUANGMEI; YANG KEXIN
权利人:UNIV CHINA PHARMA
摘要:The present invention belongs to the field of medicinal chemistry, and particularly relates to synthesis, a preparation method and the use of an inhibitor containing dual targets SHP2 and CDK4/6, wherein the inhibitor comprises three compounds of general formulas I-III and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates, polymorphs or prodrugs thereof. According to the present invention, a class of brand-new SHP2 and CDK4/6 dual-target inhibitors are prepared by means of a pharmacophore fusion and reasonable drug design method, so that the problems of drug resistance, poor drug effect, etc., of the existing SHP2 inhibitor and CDK4/6 inhibitor are solved; the great significance of the present invention is providing the first SHP2 and CDK4/6 dual-target inhibitor, which provides a basis for solving the problem of drug resistance of kinase and phosphatase in the later period.

专利号:EP-4410794-A1
优先权日:2021-10-29
标题:Synthesis, preparation method and use of shp2 and cdk4/6 dual-target inhibitory compound

专利号:CA-3236558-A1
优先权日:2021-10-29
标 题:Synthesis, preparation method and use of shp2 and cdk4/6 dual-target inhibitory compound

专利号:CN-1158846-A
优先权日:1995-05-09
标题 :Synthesis technology of norfluxacini hydrochloride
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