CAS: 1849-49-6; 3-Hydroxy-2,5-Dimethylisonicotinaldehyde
该化合物是属于衍生物类的有机化合物,该物质具有一种由氢氧基组,两个甲基组和一个正丁功能组替代的环,氢氧基组的存在有助于其在极溶剂中的潜在溶解性,而藻类组可以参与各种化学反应,例如凝聚和氧化.该化合物的特点是芳香特性,可能影响其反应和与其他分子的相互作用,还可能展示生物活动,使其对制药和农用化学研究感兴趣.该化合物的结构特征表明,它可能参与各种合成途径,有可能成为合成更复杂的有机分子的中间体.应当注意到,由于潜在的毒性或再活性,在很多有机化合物中,安全和处理预防措施应当受到观察.
- 英文名称3-Hydroxy-2,5-Dimethylisonicotinaldehyde
- 中文名称3-羟基-2,5-二甲基异烟醛
- IUPAC名称3-hydroxy-2,5-dimethylisonicotinaldehyde
- 其它别名3-Hydroxy-2,5-Dimethylpyridine-4-Carboxaldehyde; 5-Deoxypyridoxal; 3-Hydroxy-2,5-Dimethyl-4-Pyridinecarboxaldehyde; 3-Hydroxy-2,5-Dimethylisonicotinaldehyde; 2-Formyl-5-Hydroxy-3,6-Dimethylpyridine-4-Carboxylic Acid; 3-Hydroxy-2,5-Dimethyl-Pyridine-4-Carbaldehyde; 3-Hydroxy-2,5-Dimethylpyridine-4-Carbaldehyde; 3-Hydroxy-2,5-Dimeth
- CAS编号1849-49-6
- MFCD编号:MFCD06410689
- FDA UNII编号:WG9ZA4DZU4
- 分子式:C8H9NO2分子量:151.16
- 产品CID: 946618
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: SOYIPVHKLPDELX-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H9NO2/c1-5-3-9-6(2)8(11)7(5)4-10/h3-4,11H,1-2H3
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
相似化合物
66-72-8 37531-19-4 2092799-96-5物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号4811-03-4 2,5-Dimethyl-3-... | CAS号78313-60-7 2-Methyl-3-hydr... | CAS号128669-12-5 4-[(hexylamino)... | CAS号20485-33-0 4-(aminomethyl)... | CAS号128669-12-5 4-[(hexylamino)...合成工艺路线路线简述
📜吡哆醛盐酸盐置于manganese(Iv) Oxide,Palladium On Activated Charcoal,磷酸,硫酸,水,Calcium Oxide体系中,化学反应生成3-羟基-2,5-二甲基吡啶-4-甲醛
参考文献:Chemistry Of Vitamin B6. Ix. Derivatives Of 5-Desoxypyridoxine
标题:Chemistry Of Vitamin B6. Ix. Derivatives Of 5-Desoxypyridoxine
摘要:
Doi:10.1021/ja01099A041
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2905199090-其他饱和一元醇
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1210/edrv-7-2-140
摘要:COMPTON MM, CIDLOWSKI JA. Vitamin B6and Glucocorticoid Action*. Endocrine Reviews. 1986 May;7(2):140–8. doi: 10.1210/edrv-7-2-140.
参考文献:10.1016/0006-291x(80)91533-8
摘要:O'Brien JM, Thanassi JW, Cidlowski JA. 5′-Deoxypyridoxal inhibition of glucocorticoid receptor binding in HeLa S3 cells and rat thymocytes. Biochemical and Biophysical Research Communications. 1980 Jan;92(1):155–62. doi: 10.1016/0006-291x(80)91533-8.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
