CAS: 160751-44-0; Fmoc-Phe(Cf2Po3)-Oh
该化合物是一种合成氨酸衍生物,其成分是用磷-二氟甲基甲基组和氟基甲基氧基(FMOC)保护组改造的苯丙烯基磺酸基脊柱,其特性包括:在标准实验室条件下的稳定性,有机溶剂溶解性以及可以通过操纵其功能组来调整的再活性.与许多合成化合物一样,应参考安全数据,以确保实验室环境中的正确处理和使用.
- 英文名称Fmoc-Phe(Cf2Po3)-Oh
- 中文名称N-α-FMOC-4-(膦酰基二氟甲基)-L-苯基丙氨酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(difluoro(phosphono)methyl)phenyl)propanoic acid
- 其它别名Fmoc-Phe(Cf2Po3)-Oh, Fmoc-F ₂pmp-Oh,Fmoc-L-P-(Phosphono-Difluoromethyl)Phenylalanine
- CAS编号160751-44-0
- MFCD编号:MFCD01317828
- 分子式:C25H22F2NO7P分子量:517.42
- 产品CID: 809118
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苯丙氨酸及其衍生物
相似化合物
229180-64-7 238742-88-6 247113-86-6物理性质
MSDS等安全信息
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(S)-2-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylamino}-3-{4-[(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]phenyl}propanoic acid 4-bromomethylbenzoic Acid 4-(bromomethyl)benzoyl bromide diethyl ((4-(α-bromomethyl)phenyl)oxomethyl)phosphonate 34H48F2N7O16PC34H48F2N7O16P 42H45BrF2IN6O11PC42H45BrF2IN6O11P 30H31BrF2IN4O7PC30H31BrF2IN4O7P合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 N-Alfa-Fmoc-4-(Phosphonodifluoromethyl)-L-Phenylalanine 主要起始原料 4-Bromomethylbenzoic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromomethylbenzoic Acid
📜Diethyl ((4-(α-Bromomethyl)Phenyl)Oxomethyl)Phosphonate置于palladium Dichloride 六甲基磷酰三胺,Bis(Trimethylsilyl)Trifluoroacetamide,碘代三甲硅烷,(Diethylamido)Sulfur Trifluoride,氢气,碳酸氢钠,Lithium Hexamethyldisilazane体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,甲醇,乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,-78.0~25.0 °C,344.73 Kpa 条件下,反应 23.75H,反应生成N-α-Fmoc-4-(膦酰基二氟甲基)-L-苯基丙氨酸
参考文献:An Efficient Synthesis Of N-α-Fmoc-4-(Phosphonodifluoromethyl)-L-Phenylalanine
标题:An Efficient Synthesis Of N-α-Fmoc-4-(Phosphonodifluoromethyl)-L-Phenylalanine
摘要:
Doi:10.1021/jo9517508
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-985.合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/jo9517508
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