CAS: 1121-25-1; 2-Methylpyridin-3-Ol

该化合物是属于丙烯的有机化合物,属于芳烃类,是芳香热循环化合物,该物质具有一种氢氧基(-OH)和亚甲基组(-CH3),分别附于丙烯环,具体在3和2个位置上;该物质一般无色可染为黄色液体或固体,视其纯度和形态而定;该化合物以其中度极性而著称,因为存在可参与氢结合的氢基化合物,影响其在水和有机溶剂中的溶液溶性;3-Hydrox-2-甲基丙烯基苯基物质基础性薄弱,是衍生物的特征,可以作为协调化学的离子体;该化合物在各种应用中,包括药品,农用化学剂和有机合成的中间体;此外,该化合物可能展示生物活动,从而引起对医药化学的兴趣;应当参考安全数据,以便处理和接触所有化学物质.

结构式图片

相似化合物

1122-43-6 1121-78-4 1849-55-4

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号1192-62-7 2-乙酰基呋喃 | CAS号109-06-8 2-甲基吡啶 | CAS号1000414-75-4 (2S)-1-benzyl-2... | CAS号2168-13-0 2-(二甲基胺基甲基)-3-羟基吡啶 | CAS号154-17-6 2-脱氧-D-葡萄糖 | CAS号2484-55-1 2,3-O-Isopropyl... | CAS号17682-71-2 2,3-O-异亚丙基-α-L-山梨糖 | CAS号87440-88-8 2-溴甲基-3-羟基吡啶溴酸盐 | CAS号3256-89-1 2-甲基-3-苯基吡啶 | CAS号200940-27-8 Phenyl {6-[(2-m... | CAS号200940-26-7 3-(5-硝基-2-吡嗪氧基)... | CAS号188923-75-3 4,6-二溴-2-甲基吡啶-3-醇 | CAS号118399-86-3 6-溴-3-羟基-2-甲基吡啶 | CAS号26395-25-5 Pyridinium,3-hy... | CAS号874-24-8 3-羟基-2-吡啶甲酸 | CAS号4811-16-9 6-甲醇-2-甲基-3-羟基吡啶 | CAS号1849-55-4 3-羟基-2-吡啶甲醛 | CAS号26395-26-6 3-甲氧基-2-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Hydroxy-2-Methylpyridine 主要起始原料 2-Acetylfuran
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Acetylfuran
碳酸甲丙酯置于双氧水,Copper(II) Nitrate体系中,用 Phosphate Buffer,乙腈 用作溶剂,化学反应 4.0H,以82%的收率获得3-羟基-2-甲基吡啶
参考文献:An Efficient Facile And Selective Hydroxylation Of Nitrogen Heterocycles
标题:An Efficient Facile And Selective Hydroxylation Of Nitrogen Heterocycles
摘要:
Doi:10.1515/hc.2001.7.5.501

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6177409-B1
优先权日:1996-07-05
标 题 :Method for the site specific synthesis of novel 3-hydroxypyridin-4(1H)ons derivatives from aminomonosaccharides or aminoitols, products obtained by this method and their applications
发明人:VANLEMMENS PIERRE PAUL; POSTEL DENIS GHISLAIN; GERMAIN PIERIG EMMANUEL; JULIEN RENE JEAN-MARIE; PETIT JEAN-PIERRE CONSTANT; RONCO GINO LINO; VILLA PIERRE JOSEPH
权利人:INST BIOCHIMICO PAVESE PHARMA
摘要:Process for regiospecific preparation of new 3-hydroxypyridine-4(1H)-one derivatives starting from monosaccharides or itols of general formula:in which R represents a radical, either saturated or not, branched or not, having carbon-atom groups, and having hetero-atoms or not, and Sub represents a saccharide derivative or an itol, either cyclic not, protected or not, the hydrocarbon skeleton of which is bound to the nitrogen atom of the pyridinone either directly or by the intermediary of a spacing group. The present invention is characterized in that the process comprises a first step of protection of the 3-hydroxy group of the pyranone derivative, a second basocatalyzed step of substitution of the intracyclic oxygen atom of the pyranone by the nitrogen atom of the amine function of the amino monosaccharide or amino itol, and a third step of de-protection of the 3-OH group of the pyridinone cycle and possibly of the OH groups of the glucide or itol residue. It also regards the products obtained by this process, as well as their applications, namely as medicaments for the treatment of toxic overloads of FeIII.

专利号:US-2002142422-A1
优先权日:1999-12-16
标 题 :Moss genes from physcomitrella patens encoding proteins involved in the synthesis of amino acids, vitamins, cofactors, nucleotides and nucleosides
发明人:LERCHL JENS; RENZ ANDREAS; EHRHARDT THOMAS; REINDL ANDREAS; CIRPUS PETRA; BISCHOFF FRIEDRICH; FRANK MARKUS; FREUND ANNETTE; DUWENIG ELKE; SCHMIDT RALF-MICHAEL; RESKI RALF
摘要:Isolated nucleic acid molecules, designated MP protein nucleic acid molecules, which encode novel MP proteins from e.g. Phycomitrella patens are described. The invention also provides antisense nucleic acid molecules, recombinant expression vectors containing MP protein nucleic acid molecules, and host cells into which the expression vectors have been introduced. The invention still further provides isolated MP proteins, mutated MP proteins, fusion proteins, antigenic peptides and methods for the improvement of production of a desired compound from transformed cells, organisms or plants based on genetic engineering of MP protein genes in these organisms.

专利号:CN-101511852-B
优先权日:2006-06-30
标 题:Synthesis of diethyl { [5'' (3-fluorophenyl) -pyridin-2-yl ] methyl } phosphonate used in the synthesis of Himbacine analogs

专利号:US-2006269975-A1
优先权日:1999-07-16
标 题:Corynebacterium glutamicum genes encoding proteins involved in DNA replication, protein synthesis, and pathogenesis
发明人:POMPEJUS MARKUS; KROGER BURKHARD; SCHRODER HARTWIG; ZELDER OSKAR; HABERHAUER GREGOR
权利人:BASF AG
摘要:Isolated nucleic acid molecules, designated RRP nucleic acid molecules, which encode novel RRP proteins from Corynebacterium glutamicum are described. The invention also provides antisense nucleic acid molecules, recombinant expression vectors containing RRP nucleic acid molecules, and host cells into which the expression vectors have been introduced. The invention still further provides isolated RRP proteins, mutated RRP proteins, fusion proteins, antigenic peptides and methods for the improvement of production of a desired compound from C. glutamicum based on genetic engineering of RRP genes in this organism.

专利号:US-2005244935-A1
优先权日:1999-06-25
标题:Corynebacterium glutamicum genes encoding proteins involved in membrane synthesis and membrane transport
发明人:POMPEJUS MARKUS; KROGER BURKHARD; SCHRODER HARTWIG; ZELDER OSKAR; HABERHAUER GREGOR
权利人:BASF AG
摘要:Isolated nucleic acid molecules, designated MCT nucleic acid molecules, which encode novel MCT proteins from Corynebacterium glutamicum are described. The invention also provides antisense nucleic acid molecules, recombinant expression vectors containing MCT nucleic acid molecules, and host cells into which the expression vectors have been introduced. The invention still further provides isolated MCT proteins, mutated MCT proteins, fusion proteins, antigenic peptides and methods for the improvement of production of a desired compound from C. glutamicum based on genetic engineering of MCT genes in this organism.

专利号:US-11795162-B2
优先权日:2017-08-18
标题:Modulators of the estrogen-related receptor
发明人:BURRIS THOMAS; WALKER JOHN K; HAMPTON CARISSA S; HAYNES KEITH MCCORMICK; GRIFFETT KRISTINE; BILLON CYRIELLE; SITAULA SADICHHA
权利人:UNIV SAINT LOUIS
摘要:In one aspect, the present disclosure describes new estrogen receptor-related orphan receptor (EER) inverse agonist compounds. Also described are pharmaceutical formulations, methods of synthesis and uses thereof.
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主要参考文献

参考标题:Design And Synthesis Of Novel, Potent And Selective Hypoxanthine Analogs As Adenosine A 1 Receptor Antagonists And Their Biological Evaluation
作者:Summon Koul,Vidya Ramdas,Dinesh A. Barawkar,Yogesh B. Waman,Neela Prasad,Santosh Kumar Madadi,Yogesh D. Shejul,Rajesh Bonagiri,Sujay Basu,Suraj Menon,Srinivasa B. Reddy,Sandhya Chaturvedi,Srinivas Rao Chennamaneni,Gaurav Bedse,Rhishikesh Thakare,Jayasagar Gundu,Sumit Chaudhary,Siddhartha De,Ashwinkumar V. Meru,Venkata Palle,Anita Chugh,Kasim A. Mookhtiar |发布日期:2017.3
摘要:Multipronged Approach Was Used To Synthesize A Library Of Diverse C-8 Cyclopentyl Hypoxanthine Analogs From A Common Intermediate Iii. Several Potent And Selective Compounds Were Identified And Evaluated For Pharmacokinetic (Pk) Properties In Wistar Rats. One Of The Compounds 14 With Acceptable Pk Parameters Was Selected For Testing In In Vivo Primary Acute Diuresis Model. The Compound Demonstrated

合成参考文献


摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
参考文献:10.1080/14786419.2018.1468331
摘要:Cao DT, Tran VH, Vu VN, Mai HDT, Le THM, Vu TQ, Nguyen HH, Chau VM, Pham VC. Antimicrobial metabolites from a marine-derived ActinomyceteStreptomycessp. G278. Natural Product Research. 2018 May 04;33(22):3223–30. doi: 10.1080/14786419.2018.1468331.
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