CAS: 6266-66-6; 2-(1H-Indol-3-yl)-4-Oxo-4-Phenylbutanoic Acid
该化合物是一个复合化合物,含有一种包含一个不道德和苯基组的复杂结构,其特征是其酯性功能组,该功能组源自于一个箱状酸和酒精的反应.无粉环的存在表明潜在的生物活动,因为无粉衍生物往往与各种药理特性有关,包括抗炎和抗癌效应.根据(2R)的称谓,该化合物的立体化学学意味着它有一个特定的三维安排,可能影响其反应和与生物目标的相互作用.此外,Keto组(4-oxo)的存在有助于其反应性和形成氢联结的潜力.总体而言,这种化合物由于其结构特征和潜在的生物学活动,可能对药用化学和药物的开发感兴趣.
- 英文名称2-(1H-Indol-3-yl)-4-Oxo-4-Phenylbutanoic Acid
- 中文名称2-(1H-吲哚-3-基)-4-氧基-4-苯基亮氨酸
- IUPAC名称2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
- 其它别名2-Indol-3-Yl-4-Oxo-4-Phenylbutanoic Acid; 2-(1 H-Indol-3-Yl)-4-Oxo-4-Phenyl-Butyric Acid; 2-Inodl-3-Yl-4-Oxo-4-Phenylbutanoic Acid; Peo-Iaa; Peo-Iaa (Synonyms: 2-(1H-Indol-3-Yl)-4-Oxo-4-Phenyl-Butyric Acid); (2R)-2-(1H-Indol-3-Yl)-4-Oxo-4-Phenylbutanoate; 1H-Indole-3-Acetic Acid, α-(2-Oxo-2-Phenylethyl)-; 2-(1H-Indol-3-Yl)-4-Oxo-4-Phenyl-Butyricaci
- CAS编号6266-66-6
- MFCD编号:MFCD00170195
- EINECS号:108-405-5
- 分子式:C18H15NO3分子量:293.32
- 产品CID: 2493240
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 亮氨酸类衍生物
物理性质
- 沸点569.0±45.0 °C(预测)
- 闪点297.9 °C
- 密度1.318±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:4.72±0.37(预测)
- PSA:70.16
- LogP:3.6091
- 蒸汽压8.75E-14 mmHg at 25 °C
- 溶解性DMSO:40.0(Max Conc. mg/mL);136.4(Max Conc. Mm)
- 外观形态白色至黄色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是一个新颖的,强大的辅助剂对立体,与运输抑制剂反应/AUXIN信号F箱蛋白质信号(TIR1/AFBS)结合;它抑制抗助反应基因表达(例如ZMSAUR2),抑制重力曲率曲线,以及阿拉伯化,稻米,苔丝和玉米中的抗助剂反应块;它表现出比Α-ALKYL-IALAA在辅助反应基因表示和细胞分解和延展路径中通过SCFQTIR1/AF BS 介导的抗助力活动更强.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
indole Benzoylacrylic acid合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Indol-3-Yl-4-Oxo-4-Phenylbutanoic Acid 主要起始原料 Indole And Trans-3-Benzoylacrylic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 Indole 和 Trans-3-Benzoylacrylic Acid
📜吲哚,反式-3-苯甲酰丙烯酸 反应生成 2-(1H-吲哚-3-基)-4-氧基-4-苯基亮氨酸
参考文献:Enhancer Of Fertilization Function Of Sperm
标题:Enhancer Of Fertilization Function Of Sperm
摘要:本发明的目的是提供一种增强哺乳动物精子受精功能的药剂,其包括一种低分子化合物作为活性成分,该化合物相对容易且廉价地生产,以及使用该低分子化合物的哺乳动物精子受精功能增强方法和哺乳动物受精卵制备方法.当r3为oh时,包括以下公式(I0),公式(II)和公式(Iii)化合物中的一种或多种化合物及其生理上可接受的盐作为增强哺乳动物精子受精功能的药剂.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
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主要参考文献
1: Ahmed J, Sajjad Y, Gatasheh MK, Ibrahim KE, Huzafa M, Khan SA, Situ C, Abbasi AM, Hassan A. Genome-wide identification of NAC transcription factors and regulation of monoterpenoid indole alkaloid biosynthesis in Catharanthus roseus. Front Plant Sci. 2023 Dec 20;14:1286584. doi: 10.3389/fpls.2023.1286584.
2: Šenkyřík JB, Křivánková T, Kaczorová D, Štefelová N. Investigation of the Effect of the Auxin Antagonist PEO-IAA on Cannabinoid Gene Expression and Content in Cannabis sativa L. Plants under In Vitro Conditions. Plants (Basel). 2023 Apr 15;12(8):1664. doi: 10.3390/plants12081664.
3: Taya K, Takeuchi S, Takahashi M, Hayashi KI, Mikami K. Auxin Regulates Apical Stem Cell Regeneration and Tip Growth in the Marine Red Alga Neopyropia yezoensis. Cells. 2022 Aug 26;11(17):2652. doi: 10.3390/cells11172652.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00344-023-11031-x
摘要:Žukauskaitė A, Saiz-Fernández I, Bieleszová K, Iškauskienė M, Zhang C, Smýkalová I, Dzedulionytė K, Kubeš MF, Sedlářová M, Pařízková B, Pavlović I, Vain T, Petřík I, Malinauskienė V, Šačkus A, Strnad M, Robert S, Napier R, Novák O, Doležal K. New PEO-IAA-Inspired Anti-Auxins: Synthesis, Biological Activity, and Possible Application in Hemp (Cannabis Sativa L.) Micropropagation. J Plant Growth Regul. 2023 May 27;42(12):7547–63. doi: 10.1007/s00344-023-11031-x.
参考文献:10.1007/s10725-023-01083-0
摘要:Bieleszová K, Hladík P, Kubala M, Napier R, Brunoni F, Gelová Z, Fiedler L, Kulich I, Strnad M, Doležal K, Novák O, Friml J, Žukauskaitė A. New fluorescent auxin derivatives: anti-auxin activity and accumulation patterns in Arabidopsis thaliana. Plant Growth Regul. 2023 Oct 13;102(3):589–602. doi: 10.1007/s10725-023-01083-0.
参考文献:10.1007/s11240-024-02940-0
摘要:Trajkovska A, Tusevski O, Gjorgievska VS, Karanfilova IC, Davkova I, Karapandzova M, Stefkov G, Kulevanova S, Simic SG. Cannabinoid production in various Cannabis sativa L. in vitro cultures. Plant Cell Tiss Organ Cult. 2025 Jan;160(1). doi: 10.1007/s11240-024-02940-0.
参考文献:10.1007/s00344-025-11807-3
摘要:Dohanik C, de Souza AJ, Oliveira BGF, Buttrós VH, Santiago MG, Dória J, de Fátima Â, Modolo LV, Goulart GAC. Exploring Amino Acid-Derived Thiohydantoins as Promising Plant Growth Regulators. J Plant Growth Regul. 2025 Jul 18;44(10):5962–76. doi: 10.1007/s00344-025-11807-3.
参考文献:10.1038/s43247-025-03022-5
摘要:Li S, Zhou J, Zheng Y, Wang Z, Bai S, Zhang Y, Tang KHD, Chen H, Wu L, Ma C, Wang T, Jia H, Zhu L. Environmental levels of indole-3-acetic acid enhance the uptake and translocation of polyfluoroalkyl ether sulfonates in wheat. Commun Earth Environ. 2025 Dec 03;7(1). doi: 10.1038/s43247-025-03022-5.
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