CAS: 60924-38-1; (3As,4S,5S,7R,8R,9S,9Ar,12R)-8-Hydroxy-4,7,9,12-Tetramethyl-3-Oxo-7-Vinyldecahydro-4,9A-Propanocyclopenta[8]Annulen-5-Yl 2-((Methylsulfonyl)Oxy)Acetate

该化合物是原源于真菌的抗生素* Pleuroututus muttilus* 的抗生素的半合成衍生物,该复合物展示了有力的抗菌活动,特别是抗抗模细菌,包括抗抗其他抗生素的菌株,其行动机制涉及对细菌的脊髓炎,抑制蛋白合成,这对细菌生长和繁殖至关重要.Pleuromutilin-22-meylate的特点是其独特的结构,包括用甲状腺组改造的甲状腺素核心,增强它的药性特性和溶性.这一改变有助于其稳定性和生物利用率,使之适合于治疗性应用.该化合物通常在治疗感染的临床环境中管理,特别是在常规抗生素可能失效的情况下.与许多抗生素一样,认真考虑抗药性模式和适当使用对于保持其功效至关重要.

英文名称(3As,4S,5S,7R,8R,9S,9Ar,12R)-8-Hydroxy-4,7,9,12-Tetramethyl-3-Oxo-7-Vinyldecahydro-4,9A-Propanocyclopenta[8]Annulen-5-Yl 2-((Methylsulfonyl)Oxy)Acetate
中文名称截短侧耳素-22-甲磺酸酯
IUPAC名称(3aS,4S,5S,7R,8R,9S,9aR,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-((methylsulfonyl)oxy)acetate
其它别名2-[(Methylsulfonyl)Oxy]Acetic Acid (3As,4R,5S,6S,8R,9R,9Ar,10R)-6-Ethenyldecahydro-5-Hydroxy-4,6,9,10-Tetramethyl-1-Oxo-3A,9-Propano-3Ah-Cyclopentacycloocten-8-Yl Ester; Pleuromutilin-22-Mesylate; Retapamulin I; Pleuromutilin Methanesulfonate; (3As,4S,5S,7R,8R,9S,9Ar,12R)-8-Hydroxy-4,7,9,12-Tetramethyl-3-Oxo-7-Vinyldecahydro-4,9A-Propanocyclopenta[8]Annulen-5-Yl 2-((Methylsulfonyl)Oxy)Acetate; Acetic Acid, 2-[(Methylsulfonyl)Oxy]-, (3As,4R,5S,6S,8R,9R,9Ar,10R)-6-Ethenyldecahydro-5-Hydroxy-4,6,9,10-Tetramethyl-1-Oxo-3A,9-Propano-3Ah-Cyclopentacycloocten-8-Yl Ester; Pleuromutilin-22-Mesylateq: What Is Pleuromutilin-22-Mesylate Q: What Is The Cas Number Of Pleuromutilin-22-Mesylate Q: What Is The Storage Condition Of Pleuromutilin-22-Mesylate; 2-Naphthalen-8-Ylethanamine
CAS编号60924-38-1
MFCD编号:MFCD13194965
EINECS号:700-396-1
分子式:C23H36O7S
分子量:456.6
产品CID: 1590400
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 甲苯磺酸酯

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InChIKey: IKVZCNHNKCXZHZ-DUJSQGPWSA-N
InChI=1S/C23H36O7S/c1-7-21(4)12-15(17(20(26)27)30-31(6,28)29)22(5)13(2)8-10-23(14(3)19(21)25)11-9-16(24)18(22)23/h7,13-15,17-19,25H,1,8-12H2…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

物理性质

沸点571 °C at 760 mmHg
闪点299.1 °C
密度1.22
pKa:14.63±0.70(预测)
PSA:115.35
LogP:3.9499
折射率1.537
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于更常见的PENICILLIN替代物的抗菌剂(P223505).

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P280-P305+P351+P338
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号224452-66-8 瑞他莫林

合成工艺路线路线简述

甲基磺酰氯,截短侧耳素置于三乙胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以100%的收率获得产物截短侧耳素-22-甲磺酸酯
参考文献:截短侧耳素抗生素sb-268091的合成:一种新的实用,有效的奎尼丁4硫醇合成方法
标题:截短侧耳素抗生素sb-268091的合成:一种新的实用,有效的奎尼丁4硫醇合成方法
摘要:描述了截短侧耳素抗生素sb-268091的合成,其包括新的和改进的通往喹核苷-4-硫醇配体的途径.该化学反应已在多千克规模上进行,并且涉及使用液态氨中的钠进行的还原性双脱苄基反应.已经开发了替代条件来制备喹核苷-4-硫醇,其避免在液氨中使用钠.通过制备一系列类似物,还讨论并举例说明了制备差异性s-保护的喹核苷-4-硫醇的该方法的一般性.
DOI:10.1021/op300263W