CAS: 581813-17-4; 3-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid
该化合物是一种多用途芳烃式的盒式碳酸衍生物,其特点是苯环上存在溴和三氟甲基替代物,该化合物广泛用作制药和农用化学合成中的关键中间体,因为它的活性溴组和用电提取的三氟甲基混合物有助于进一步实现功能化,其高纯度和稳定性使它适合用于交叉反应,如铃木-Miyaura或Buchwald-Hartwig的结合以及先进材料的制作.三氟甲基混合物可增强亲脂性,有可能改善药物开发应用中的生物利用率.该化合物通常作为晶状固体供应,具有定义明确的熔化特性.
- 英文名称3-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid
- 中文名称3-溴-4-三氟甲基苯甲酸
- IUPAC名称3-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
- 其它别名3-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸; Benzoic Acid, 3-Bromo-4-(Trifluoromethyl)-
- CAS编号581813-17-4
- MFCD编号:MFCD13185386
- EINECS号:807-063-0
- 分子式:C8H4BrF3O2分子量:269.02
- 产品CID: 1556816
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号125483-00-3 3-氨基-4-三氟甲基苯甲酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Bromo-4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid 主要起始原料 3-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid
📜3-硝基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯置于亚硝酸特丁酯,Palladium 10% On Activated Carbon,水,氢气,Copper(I) Bromide,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,乙腈 作为反应溶剂,30.0 °C,241.32 Kpa 条件下,反应 42.0H,反应生成 3-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸
参考文献: Trka Kinase Inhibitors,Compositions And Methods Thereof[fr] Inhibiteurs De La Kinase Trka,Compositions Et Procédés Associés
标题: Trka Kinase Inhibitors,Compositions And Methods Thereof[fr] Inhibiteurs De La Kinase Trka,Compositions Et Procédés Associés
摘要:本发明涉及式(I)所示的二环杂芳基苯甲酰胺化合物,该化合物是肌动蛋白相关激酶(trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛,炎症,癌症,再狭窄,动脉粥样硬化,银屑病,血栓形成,与髓鞘形成不良或脱髓鞘相关的疾病,障碍,损伤或功能障碍,或与神经生长因子(ngf)受体trka的异常活性相关的疾病或障碍.
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11299484-B2
优先权日:2018-10-10
标 题 :Inhibiting fatty acid synthase (FASN)
发明人：MARTIN MATTHEW W; ZABLOCKI MARY-MARGARET; MENTE SCOT; DINSMORE CHRISTOPHER; WANG ZHONGGUO; ZHENG XIAOZHANG
权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.
