CAS: 4566-64-7; 2,4,6-Tri-Tert-Butyl-N-Methylaniline
该化合物是有机化合物,其结构特征包括三个基丁基化合物和甲基碘酸;该化合物是厌脂的衍生物,氨基氨基酯组被一个甲基组取代,芳香环在2,4和6个位置被大成的基丁酸酯组取代;这些大宗混合物组助长了其发育障碍,影响其反应性和溶性;该基丁酯组的存在增强了化合物的脂性,使其在极溶剂中较不易溶,在非极溶溶剂方面较易溶.此外,氨胺的复合特性,如基本特性,尽管阻力可能会减少其抗体活动,而替代的醋碱则较少;该组往往用于有机合成,并用作染料,药品和其他化学产品的生产中间体.在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质一样.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险品标志Xn
- 安全声明26-36
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
methyl magnesium iodide 2,4,6-tri-tert-butylnitrobenzene methyl iodide N-(2,4-di-t-butylphenyl)-N-methylaminodichlorophosphine合成工艺路线路线简述
📜甲基碘化镁,2,4,6-三叔丁基硝基苯 反应生成 2,4,6-三叔丁基-N-甲苯胺
参考文献:2,4,6-三叔丁基硝基苯与烷基格氏试剂反应
标题:2,4,6-三叔丁基硝基苯与烷基格氏试剂反应
摘要:2,4,6-三叔丁基硝基苯 (1) 与烷基卤化镁反应反应生成 2,4,6-三叔丁基苯胺 (2),N-烷基-2,4,6-三叔丁基苯胺(3),6-烷基-2,4-二-叔丁基苯胺 (4),4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基 2,5-环己二烯 (5),和6-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,4-环己二烯 (6) 取决于所使用的格氏试剂.肟 6 的还原证明是形成苯胺 4 的原因. 将本反应与 2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (7) 与格氏试剂的反应进行比较,肟 6,并讨论了产物的形成机制.
DOI:10.1246/bcsj.48.3727
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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