CAS: 425378-68-3; 2-(2-Fluoro-5-Nitrophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane

该化合物是一种碳酸酯衍生物,广泛用作铃木-宫浦交叉反应的中间体,其主要优点包括在环境条件下高度稳定,便于处理和储存,并与各种反应条件兼容.氟和硝基替代成分在形成双子化合物时增强了其反应性和选择性,使其对制药和材料科学应用具有价值.四甲基二氧基新酮混合物确保高效的转解,提高-催化结结的联结的产量.这种化合物对于构建具有精确功能的复合芳香系统特别有用.

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2-bromo-1-fluoro-4-nitrobenzene bis(pinacol)diborane 4-Fluoronitrobenzene 3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)pyridine 3,5-difluoro-2-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine 2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)nicotinonitrile 4-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-nicotinonitrile

合成工艺路线路线简述

    对氟硝基苯置于bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,溴,Potassium Acetate,铁粉体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 32.0H,反应生成 2-氟-5-硝基苯硼酸频哪醇酯
    参考文献:一种2-氟-5-硝基苯甲醚的合成方法
    标题:一种2-氟-5-硝基苯甲醚的合成方法
    摘要:本发明公开了一种2‑氟‑5‑硝基苯甲醚的合成方法,包括:步骤1,利用3‑溴‑4‑氟硝基苯和联硼酸频哪醇酯发生偶联反应,反应生成2‑氟‑5‑硝基苯硼酸频哪醇酯;步骤2,利用2‑氟‑5‑硝基苯硼酸频哪醇酯和高碘酸钠发生氧化水解反应,反应生成2‑氟‑5‑硝基苯硼酸;步骤3,利用2‑氟‑5‑硝基苯硼酸和双氧水发生氧化反应,反应生成2‑氟‑5‑硝基苯酚;步骤4,利用2‑氟‑5‑硝基苯酚和硫酸二甲酯发生甲基化反应,得到2‑氟‑5‑硝基苯甲醚.本发明2‑氟‑5‑硝基苯甲醚的合成方法,不但提供了一种在芳香环上引入羟基的新思路,而且产品具有较高的纯度和收率;此外,各步骤属于操作常规,所用设备常规,且原料便宜易得,适合工业化扩大生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-116768729-A
    优先权日:2022-01-20
    标题 :A kind of synthesis method of 2-fluoro-5-nitroanisole
    北京普瑞东方化学技术有限公司
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