CAS: 36052-25-2; Methyl 5-Aminonicotinate

该化合物是一种多用途的热循环化合物,其特点是氨基氨基组和一个丙基甲基酯功能组,它们同时存在于一个丙烯基脚架上.这一结构使它成为制药和农用化学合成中的宝贵中间体,特别是用于制造生物活性分子. 酯组为进一步衍生提供了回活动,而氨基组则能够参与联合反应或作为导导导体. 它在有机溶剂中的平衡溶解性有利于合成工作流程的处理. 该化合物在标准条件下的稳定性和与普通试剂的兼容性增强了其在多步变中的效用. 它经常被用于发展动酶抑制剂,抗微生物剂和其他含氮的乙型循环.

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24242-19-1 443649-18-1 1182721-48-7

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methanol 5-aminonicotinic acid 5-bromo-3-pyridinecarboxylic acid 3,5-Pyridinedicarboxylic acid 5-aminonicotinic acid 5-fluoro-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester 5-[2-(4-adamantan-1-yl-phenoxy)-acetylamino]-nicotinic acid methyl ester 5-(dimethylamino)pyridine-3-carboxylic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 5-Aminopyridine-3-Carboxylate 主要起始原料 Methanol And 5-Aminonicotinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 5-Aminonicotinic Acid
📜3,5-吡啶二甲酸 反应生成 5-氨基吡啶-3-羧酸甲酯
参考文献: (3-Hydroxy-4-Amino-Butan-2-yl)-3-(2-Thiazol-2-Yl-Pyrrolidine-1-Carbonyl) Benzamide Derivatives And Related Compounds As Beta-Secretase Inhibitors For Treating[fr] Dérivés De (3-Hydroxy-4-Amino-Butan-2-yl)-3-(2-Thiazol-2-Yl-Pyrrolidine-1-Carbonyl) Benzamide Et Composés Associés Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs De La Bêta-Sécrétase Pour Le Traitement
标题: (3-Hydroxy-4-Amino-Butan-2-yl)-3-(2-Thiazol-2-Yl-Pyrrolidine-1-Carbonyl) Benzamide Derivatives And Related Compounds As Beta-Secretase Inhibitors For Treating[fr] Dérivés De (3-Hydroxy-4-Amino-Butan-2-yl)-3-(2-Thiazol-2-Yl-Pyrrolidine-1-Carbonyl) Benzamide Et Composés Associés Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs De La Bêta-Sécrétase Pour Le Traitement
摘要:本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括用于治疗阿尔茨海默病的方法.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-116874468-A
优先权日:2022-12-24
标 题:Synthesis and application of small molecule compounds with 2-pyridine substituted carboxamide structure

专利号:IT-8224576-A1
优先权日:1982-12-03
标题 :New derivatives of aminopyridincarboxylic acids, their synthesis methods and pharmaceutical compositions containing them

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0036-1588126
摘要:Tang P, Yuan Q, Yun F, Cheng C, Zhang J, Li J, Liu X, Xie R. Boric Acid Catalyzed Direct Amidation between Amino-Azaarenes and Carboxylic Acids. Synthesis. 2016 Dec 21;49(07):1583–96. doi: 10.1055/s-0036-1588126.
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