CAS: 35235-74-6; 6-Bromotetrazolo[1,5-A]Pyridine

该化合物是一种混合循环化合物,其特点是一个装有四氯环和环的结合系统,具有溴替代成分,这种结构具有独特的反应性,使它在制药和农用化学合成中成为有价值的中间体.溴原子增强了其在交叉反应中的效用,如铃木或Buchwald-Hartwig交织,从而能够有效地衍生.四氯丁二烯会有助于其作为碳oxylic酸或其他乙酸或其他乙型循环的生物代谢的潜力,提高了药物设计中的代谢稳定性.在标准条件下,它的高纯度和稳定性确保了研究和工业应用的可靠性能.这种化合物对于生物活性分子和功能材料的开发特别有用.

英文名称6-Bromotetrazolo[1,5-A]Pyridine
中文名称6-溴四唑并[1,5-a]吡啶
IUPAC名称6-bromotetrazolo[1,5-a]pyridine
其它别名6-溴四唑[1,5-A]砒啶
CAS编号35235-74-6
MFCD编号:MFCD09258642
EINECS号:640-770-0
分子式:C5H3BrN4分子量:199.008
产品CID: 1358804
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: BZQNWLUCQRIYFF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3BrN4/c6-4-1-2-5-7-8-9-10(5)3-4/h1-3H
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数*

相似化合物

54230-88-5 274-87-3 3055307-76-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Bromotetrazolo[1,5-A]Pyridine 主要起始原料 2,5-Dibromopyridine And Azidotrimethylsilane
(文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Dibromopyridine 和 Azidotrimethylsilane

📜2,5-二溴吡啶置于一水合肼,溶剂黄146,Sodium Nitrite体系中,用乙醇,水作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 6-溴四唑[1,5-A]砒啶
参考文献:1,2,3,4-四唑的双重反应:锰催化的点击反应和脱氮环化反应.
标题:1,2,3,4-四唑的双重反应:锰催化的点击反应和脱氮环化反应.
摘要:据报道,使用基于锰卟啉的催化系统的一般催化方法可实现两种不同的反应(点击反应和脱氮环化反应),并提供两种不同类型的氮杂环,即1,5-二取代的1,2,3-三唑(具有吡啶基)和1,2,4-三唑并吡啶.机理研究表明,尽管点击反应可能是通过离子机理进行的,这与传统的点击反应不同,但脱氮环化反应可能是通过亲电子的茂金属中间体而不是金属金属中间体进行的.总体而言,此方法非常高效,与其他方法相比,具有许多优点.例如,2副产品产生气体.
DOI:10.1002/anie.202009078