CAS: 213201-98-0; 2,4-Dichloro-6-(Piperidin-1-yl)Pyrimidine

该化合物是环环状有机化合物,其特点是在2和4号位置用两个氯原子取代一个火水环,在6号位置上用一个管状物质组取代两个氯亚原子,该化合物的特点是六人芳香环,内含氮原子,有助于其基本性和潜在的再活性.氯原子的存在会增加其亲脂性,并可能影响其生物活动,使其对药用化学感兴趣.管状动物会增加结构复杂性,并影响其药用植物特性.对药剂衍生物的衍生物往往因其在制药方面的作用而进行研究,特别是因其与生物目标相互作用的能力而成为潜在的治疗剂.该化合物的具体特性,如溶性,熔点和再活动性,将取决于其分子结构及其子体的性质.总体而言,这一化合物将糖分衍生物及其在药物开发中的应用的各种化学特性作为例证.

结构式图片

上下游产品

CAS号110-89-4 六氢吡啶 | CAS号3764-01-0 2,4,6-三氯嘧啶

合成工艺路线路线简述

    📜哌啶,2,4,6-三氯嘧啶置于n,N-二异丙基乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,以67%的收率获得2,4-二氯-6-哌啶基嘧啶
    参考文献:一种构象限制策略,用于鉴定高度选择性的嘧啶-吡咯并恶嗪mtor抑制剂.
    标题:一种构象限制策略,用于鉴定高度选择性的嘧啶-吡咯并恶嗪mtor抑制剂.
    摘要:雷帕霉素(mtor)的机械靶标在生长和肿瘤进展中起着关键作用,并且是治疗癌症的有吸引力的靶标.Atp竞争性mtor激酶抑制剂(torki)有潜力克服雷帕霉素衍生物在多种恶性肿瘤中的局限性.在本文中,我们利用构象限制方法探索了一种新的化学空间,用于产生torki.结构-活性关系(sar)研究导致鉴定出与i类pi3K同工型相比,对mtor的选择性约为450倍的化合物12B.在雄性sprague Dawley大鼠中进行的药代动力学研究表明,口服给药后非常好的暴露量和最低的脑渗透率.Cyp450反应型表型指出12B的高代谢稳定性.这些结果确定了三环嘧啶基-吡咯并恶嗪部分是开发用于癌症治疗的高选择性mtor抑制剂的新型支架.
    Doi:10.1021/acs.Jmedchem.9B00972

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知