CAS: 211029-67-3; N-Boc-4-Amino-3-Iodopyridine
该化合物是一种化学化合物,其特征为:4-(Boc-amino)-3-iodopyridine,该化合物的特点是以碘原子和乙丁氧碳基(Boc)受保护的氨基组群代替环状环状,该化合物的存在具有显著的再活性,使其在各种合成合成应用中,特别是在药化学领域,具有显著的再活性.Boc组群是氨基功能的保护组,允许有选择地反应,而不会干扰矿山的再活性.该化合物一般是有机溶剂中的固体和可溶性,便于其在各种化学反应中使用.其结构允许在合成更复杂的分子(包括药品和农用化学品)中潜在应用.此外,该化合物的特性,如熔点和光谱特性,可能因纯度和具体条件而不同.
相似化合物
88511-27-7 1820707-98-9 98400-69-2物理性质
MSDS等安全信息
- GHS符号GHS07
- 警示词Warning
- 危险描述H302-H315-H319-H335
- 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi
- 安全声明S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice . S36:Wear suitable protective clothing .
- 危险类别码R36/37/38
- WGK Germany3
上下游产品
CAS号98400-69-2 4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶 | CAS号110-18-9 四甲基乙二胺(TEMED) | CAS号88511-27-7 4-氨基-3-碘吡啶 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号504-24-5 4-氨基吡啶 | CAS号211029-69-5 Carbamic acid, ... | CAS号211029-71-9 tert-butyl N-(3... | CAS号113975-37-4 2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 | CAS号148760-75-2 1-B°C-1H-吡咯并[3,...合成工艺路线路线简述
📜4-(叔丁氧羰基氨基)吡啶置于叔丁基锂,碘体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 3.17H,以40%的收率获得4-(Boc-氨基)-3-碘吡啶
参考文献:N-取代的邻碘苯胺的钯催化内部炔烃羰基化合成2-喹诺酮类化合物
标题:N-取代的邻碘苯胺的钯催化内部炔烃羰基化合成2-喹诺酮类化合物
摘要:在1个大气压的一氧化碳下,N-取代的邻碘苯胺在钯催化的内部炔烃的环化反应中形成3,4-二取代的2-喹诺酮.氮上取代基的性质对于获得高产率的2-喹诺酮至关重要.使用烷氧羰基,对甲苯磺酰基和三氟乙酰基取代基可获得最佳结果.氮取代基在反应过程中丢失,导致形成n-未取代的2-喹诺酮.带有烷基,芳基,杂芳基,羟基和烷氧基取代基的多种内部炔烃在该方法中是有效的.富电子和贫电子的n取代的o碘苯胺以及杂环类似物可以用作成环剂.
Doi:10.1021/jo049149+
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 92.
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 106.
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