CAS: 20077-10-5; 2-Bromo-9H-Thioxanthen-9-One
该化合物是二点位置的溴化衍生物,其特点是其独特的分子结构,内含二氧化二氮核心,在二点位置有一个溴替代物,该化合物主要用作有机合成的关键中间体,特别是用于开发紫外线可涂料和墨水的光导剂.其溴分子多性可增强活性,使聚合工艺能够高效地交叉连接.该化合物在紫外线谱中表现出强烈吸收,适合需要受控光化启动的应用.高纯度和稳定性在储存条件下确保工业配制的一贯性.其合成多功能还支持材料科学和特殊化学开发的研究.
- 英文名称2-Bromo-9H-Thioxanthen-9-One
- 中文名称2-溴-硫杂蒽-9-酮
- IUPAC名称2-bromo-9H-thioxanthen-9-one
- 其它别名2-溴-9H-硫杂蒽-9-酮; Nsc 252143; 2-Bromothioxanthone
- CAS编号20077-10-5
- MFCD编号:MFCD00093494
- 分子式:C13H7BrOS分子量:291.16
- 产品CID: 1020450
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
物理性质
上下游产品
9-噻吨酮 Thioxanthone 492-22-82-氨基-9H-噻吨-9-酮 2-Aminothioxanthen-9-One 33923-98-7
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Bromo-10-Thiaxanthenone 主要起始原料 Bromobenzene And Thiosalicylic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 Bromobenzene 和 Thiosalicylic Acid
📜2-氨基-9H-噻吨-9-酮 反应生成2-溴-10-硫杂氧杂蒽酮
参考文献:Orientation In The 10-Thiaxanthenone1 Nucleus
标题:Orientation In The 10-Thiaxanthenone1 Nucleus
摘要:
Doi:10.1021/jo01094A023
海关参考信息
- 2934999099-其他含硫杂环化合物
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专利信息
专利号:WO-2004089529-A1
优先权日:2003-04-07
标 题:Method for the intramolecular energy transfer for the cleavage of labile functional group from biomolecules and the protected biomolecules
发明人：STEINER ULRICH; WOELL DOMINIK
权利人:STEINER ULRICH; UNIV KONSTANZ; WOELL DOMINIK
摘要:The present invention provides a chemical compound and a method for the cleavage of labile functional groups from molecules by the interaction of electromagnetic radiation by the use of the chemical compound. Further, the invention provides a method for the manufacture of DNA chips by spatially addressed light directed nucleotide synthesis on solid substrates. The cleavage of the labile functional group is achieved by intramolecular energy transfer of the excitation energy.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0036-1590931
摘要:Mayr F, Mohr L, Rodriguez E, Bach T. Synthesis of Chiral Thiourea-Thioxanthone Hybrids. Synthesis. 2017 Oct 19;49(23):5238–50. doi: 10.1055/s-0036-1590931.
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