CAS: 1608140-48-2; Endo-Bcn-Peg8-Nhs Ester
该化合物是一个异性比对交叉介质,其特点是内分子-BCN(双环[6.1.0]nonyne)组和一个NHS 酯,由八乙基甘醇(PEG8)空间仪连接.内分子-BCN 运动能够以丙化亚化亚氮快速促菌-丙基烷循环(SPAC),而NHS 酯与主要阿米因高效地形成稳定的氨联结.PEG8 空间仪可以提高溶性,减少阻塞,促进水环境中的共振,这种试剂对生物多位标签,蛋白改变和生物聚合应用特别有用,在温和条件下提供高选择性和再活性,其稳定性和水兼容性使其适合于多种生物化学和生物技术工作流程.
- 英文名称Endo-Bcn-Peg8-Nhs Ester
- 中文名称Endo-Bcn-Peg8-琥珀酰亚胺酯
- IUPAC名称2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-((1R,8S,9s)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxa-4-azahentriacontan-31-oate
- 其它别名Bcn-Endo-Peg8-Nhs; Endo-Bcn-Peg8-Nhs Ester; 5,8,11,14,17,20,23,26-Octaoxa-2-Azanonacosanedioic Acid, 1-[(1R,8S)-Bicyclo[6.1.0]Non-4-Yn-9-Ylmethyl] 29-(2,5-Dioxo-1-Pyrrolidinyl) Ester, Rel-; 2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl Rel-1-[(1R,8S)-Bicyclo[6.1.0]Non-4-Yn-9-Yl]-3-Oxo-2,7,10,13,16,19,22,25,28-Nonaoxa-4-Azahentriacontan-31-Oate; Rel-2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 1-((1R,8S,9S)-Bicyclo[6.1.0]Non-4-Yn-9-yl)-3-Oxo-2,7,10,13,16,19,22,25,28-Nonaoxa-4-Azahentriacontan-31-Oate
- CAS编号1608140-48-2
- MFCD编号:MFCD31692212
- 分子式:C34H54N2O14分子量:714.8
- 产品CID: 809506
- 产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→其它桥环类化合物
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海关参考信息
- 2901292000-乙炔
2905121000-正丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Sano K, Nakajima T, Miyazaki K, Ohuchi Y, Ikegami T, Choyke PL, Kobayashi H. Short PEG-linkers improve the performance of targeted, activatable monoclonal antibody-indocyanine green optical imaging probes. Bioconjug Chem. 2013 May 15;24(5):811-6. doi: 10.1021/bc400050k. Epub 2013 May 3.
2: Harrison E, Coulter JA, Dixon D. Gold nanoparticle surface functionalization: mixed monolayer versus hetero bifunctional peg linker. Nanomedicine (Lond). 2016 Apr;11(7):851-65. Review. pii: E1190. doi: 10.3390/molecules22071190.
4: Tuma R, Russell M, Rosendahl M, Thomas GJ Jr. Solution conformation of the extracellular domain of the human tumor necrosis factor receptor probed by Raman and UV-resonance Raman spectroscopy: structural effects of an engineered PEG linker. Biochemistry. 1995 Nov 21;34(46):15150-6. doi:10.1016/j.jconrel.2016.02.017. Epub 2016 Feb 8.
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